Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Erlotinib och Sequential Positron Emission Tomography (PET) vid avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) (ERLOPET)

16 september 2009 uppdaterad av: Lung Cancer Group Cologne

En klinisk fas II-studie för att utvärdera noggrannheten av FDG-/FLT-PET för tidig förutsägelse av icke-progression hos patienter med avancerad NSCLC som behandlats med Erlotinib och för att associera PET-fynd med molekylära markörer

Detta är en fas II-studie för att utvärdera noggrannheten av fluordeoxiglukos-/fluorothymidin-positronemissionstomografi (FDG-/FLT-PET) analyser för tidig förutsägelse av icke-progression hos patienter med icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som behandlas med Erlotinib.

Studieöversikt

Status

Okänd

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cologne, Tyskland, 50924
        • Center for Integrated Oncology, University Hospital Cologne, Department I of Internal Medicine, Kerpenerstr.62

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Skriftligt informerat samtycke
  • ≥ 18 år
  • Obehandlad icke-småcellig lungcancer stadium IIIB/IV
  • Förväntad livslängd > 3 månader
  • Prestandastatus ECOG 0-2

Exklusions kriterier:

  • Samtidig systemisk immunterapi, kemoterapi eller terapi med något anticancerläkemedel som inte anges i studieprotokollet
  • Eventuella undersökningsmedel inom 4 veckor före studiestart
  • Tidigare administrering av någon EGFR-inriktad terapi (antikroppar, små molekyler och andra)
  • Varje medicinskt, mentalt eller psykologiskt tillstånd som enligt utredaren inte skulle tillåta patienten att slutföra studien eller förstå patientinformationen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
erlotinib p.o. (genom munnen), 150 mg en gång dagligen i vecka 1-6 (dag 1-42)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
För att utvärdera noggrannheten av FDG-/FLT-PET-analyser för tidig förutsägelse av icke-progression hos patienter med NSCLC som behandlats med Erlotinib
Tidsram: 34 månader
34 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att identifiera PET-egenskaper för progression, respons och stabil sjukdom; Att identifiera EGFR- och KRAS-sekvensegenskaper för kliniskt svar och stabil sjukdom; Säkerhet; Svarsfrekvens; Ettårig FFTF; Ettårigt OS; Median total överlevnadstid
Tidsram: 34 månader
34 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Juergen Wolf, Prof., Dr., University Cologne, Lung Cancer Group Cologne

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2007

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2009

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2007

Första postat (Uppskatta)

6 december 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 september 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2009

Senast verifierad

1 september 2009

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera