Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Erlotinib og Sequential Positron Emission Tomography (PET) ved avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) (ERLOPET)

16. september 2009 oppdatert av: Lung Cancer Group Cologne

En fase II klinisk studie for å evaluere nøyaktigheten av FDG-/FLT-PET for tidlig prediksjon av ikke-progresjon hos pasienter med avansert NSCLC behandlet med Erlotinib og for å assosiere PET-funn med molekylære markører

Dette er en fase II-studie for å evaluere nøyaktigheten av fluordeoksyglukose-/fluorothymidin-positron-emisjonstomografi (FDG-/FLT-PET) analyser for tidlig prediksjon av ikke-progresjon hos pasienter med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) behandlet med Erlotinib.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cologne, Tyskland, 50924
        • Center for Integrated Oncology, University Hospital Cologne, Department I of Internal Medicine, Kerpenerstr.62

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Skriftlig informert samtykke
  • ≥ 18 år
  • Ubehandlet ikke-småcellet lungekreft stadium IIIB/IV
  • Forventet levealder > 3 måneder
  • Ytelsesstatus ECOG 0-2

Ekskluderingskriterier:

  • Samtidig systemisk immunterapi, kjemoterapi eller terapi med et kreftmedisin som ikke er indisert i studieprotokollen
  • Eventuelle undersøkelsesmidler innen 4 uker før studiestart
  • Tidligere administrering av EGFR-målrettet terapi (antistoffer, små molekyler og andre)
  • Enhver medisinsk, mental eller psykologisk tilstand som etter etterforskeren ikke ville tillate pasienten å fullføre studien eller forstå pasientinformasjonen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
erlotinib p.o. (gjennom munnen), 150 mg én gang daglig i uke 1-6 (dag 1-42)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å evaluere nøyaktigheten av FDG-/FLT-PET-analyser for tidlig prediksjon av ikke-progresjon hos pasienter med NSCLC behandlet med Erlotinib
Tidsramme: 34 måneder
34 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Å identifisere PET-karakteristikker for progresjon, respons og stabil sykdom; Å identifisere EGFR- og KRAS-sekvenskarakteristikker for klinisk respons og stabil sykdom; Sikkerhet; Svarprosent; Ettårig FFTF; Ett års OS; Median total overlevelsestid
Tidsramme: 34 måneder
34 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Juergen Wolf, Prof., Dr., University Cologne, Lung Cancer Group Cologne

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2009

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. desember 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2007

Først lagt ut (Anslag)

6. desember 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. september 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2009

Sist bekreftet

1. september 2009

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Karsinom, ikke-småcellet lunge

Kliniske studier på erlotinib

Abonnere