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Erlotinibe e Tomografia por Emissão Sequencial de Pósitrons (PET) em Câncer de Pulmão de Não Pequenas Células Avançado (NSCLC) (ERLOPET)

16 de setembro de 2009 atualizado por: Lung Cancer Group Cologne

Um ensaio clínico de fase II para avaliar a precisão de FDG-/FLT-PET para previsão precoce de não progressão em pacientes com NSCLC avançado tratados com erlotinibe e associar achados de PET com marcadores moleculares

Este é um estudo de Fase II para avaliar a precisão das análises de Tomografia por Emissão de Pósitrons Fluorodesoxiglucose-/Fluorotimidina (FDG-/FLT-PET) para a previsão precoce de não progressão em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) tratados com Erlotinibe.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cologne, Alemanha, 50924
        • Center for Integrated Oncology, University Hospital Cologne, Department I of Internal Medicine, Kerpenerstr.62

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Consentimento informado por escrito
  • ≥ 18 anos de idade
  • Câncer de pulmão de células não pequenas não tratado estágio IIIB/IV
  • Expectativa de vida > 3 meses
  • Status de desempenho ECOG 0-2

Critério de exclusão:

  • Terapia imunológica sistêmica concomitante, quimioterapia ou terapia com qualquer medicamento anticancerígeno não indicado no protocolo do estudo
  • Qualquer agente em investigação dentro de 4 semanas antes da entrada no estudo
  • Administração prévia de qualquer terapia direcionada ao EGFR (anticorpos, pequenas moléculas e outros)
  • Qualquer condição médica, mental ou psicológica que, na opinião do investigador, não permita que o paciente conclua o estudo ou compreenda as informações do paciente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
erlotinibe p.o. (por via oral), 150 mg uma vez ao dia durante a semana 1-6 (dia 1-42)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliar a precisão das análises de FDG-/FLT-PET para previsão precoce de não progressão em pacientes com NSCLC tratados com Erlotinibe
Prazo: 34 meses
34 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Identificar as características do PET para progressão, resposta e doença estável; Identificar as características das sequências EGFR e KRAS para resposta clínica e doença estável; Segurança; Taxas de resposta; FFTF de um ano; OS de um ano; Tempo médio de sobrevida global
Prazo: 34 meses
34 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Juergen Wolf, Prof., Dr., University Cologne, Lung Cancer Group Cologne

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2007

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2009

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de dezembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

6 de dezembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de setembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de setembro de 2009

Última verificação

1 de setembro de 2009

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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