乳がんの分子解析
2025年2月7日 更新者：Stanford University
これは研究ベースの研究であり、乳がんの発生の成長と広がりを研究するために、乳房組織、リンパ節組織、または血液の生物学的特徴を調べています。
組織および/または血液サンプルを通じて、臨床転帰と治療への反応を予測する分子マーカーを特定することにより、乳がんの診断と治療を改善する方法について、さらなる知識と理解を得たいと考えています。
調査の概要
詳細な説明
このプロトコルで得られた組織は、DNA のゲノム全体の検査、RNA 発現プロファイリング、プロテオミクス解析、正常および癌幹細胞の分離と分析、循環腫瘍細胞の分離と分析、免疫細胞の可能な分析に使用されます。血清因子の分析。 この組織は、腫瘍の進行と転移の生物学的研究、および治療試験のための、患者固有の細胞培養モデルまたは乳がんのマウス異種移植モデルの開発にも使用できます。 一般に、組織は、腫瘍を分子的に分類し、予後マーカーを特定し、潜在的な治療マーカーを特定し、潜在的な治療標的を特定し、転移過程で異なる腫瘍細胞が果たす生物学と特定の役割をよりよく理解するのに役立つ研究で使用されます.
最終的な目標は、分子分析を使用して乳がんの診断と治療を改善することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
788
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Stanford、California、アメリカ、94305
- Stanford University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
乳がんの手術を受けている患者
説明
包含基準：この研究に適格な人には、次のいずれかの処置を受けている18歳以上の人が含まれます：コア針または外科的乳房生検、腫瘍摘出術、乳房切除術、腋窩リンパ節手術、乳房縮小手術、または管洗浄または乳管鏡検査。
過去に乳がんを患ったことがあり、現在無病である、または乳がんを再発した患者も対象となります。
参加するすべての患者は、インフォームド コンセントを理解し、署名できる必要があります。
ほとんどの患者は女性ですが、上記の手順を受けている男性もこの研究の対象となります。
除外基準：18歳未満の患者、インフォームドコンセントを理解できない患者、または上記の手順を受けていない患者は、この研究から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Christina Curtis, PhD, MSc、Stanford University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1996年5月1日
一次修了 (実際)
2011年7月1日
研究の完了 (実際)
2011年7月1日
試験登録日
最初に提出
2007年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年12月4日
最初の投稿 (推定)
2007年12月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月7日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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