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Analyse moléculaire du cancer du sein

7 février 2025 mis à jour par: Stanford University
Il s'agit d'une étude basée sur la recherche qui examine les caractéristiques biologiques du tissu mammaire, du tissu ganglionnaire ou du sang afin d'étudier la croissance et la propagation du développement du cancer du sein. Grâce à des échantillons de tissus et/ou de sang, nous espérons acquérir de nouvelles connaissances et comprendre comment améliorer le diagnostic et le traitement du cancer du sein en identifiant les marqueurs moléculaires qui prédisent les résultats cliniques et la réponse au traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le tissu obtenu dans ce protocole sera utilisé pour l'examen à l'échelle du génome de l'ADN, le profilage de l'expression de l'ARN, les analyses protéomiques, l'isolement et les analyses des cellules souches normales et cancéreuses, l'isolement et les analyses des cellules tumorales en circulation, les analyses possibles des cellules immunitaires et les éventuelles analyses des facteurs sériques. Le tissu peut également être utilisé pour développer des modèles de culture cellulaire spécifiques au patient ou des modèles de xénogreffe de souris du cancer du sein pour l'étude biologique de la progression tumorale et des métastases et pour des tests thérapeutiques. En général, le tissu sera utilisé dans des études qui classeront moléculairement les tumeurs, identifieront les marqueurs pronostiques, identifieront les marqueurs thérapeutiques potentiels, identifieront les cibles de traitement potentielles et nous aideront à mieux comprendre la biologie et le rôle spécifique joué par différentes cellules tumorales dans le processus métastatique.

Le but ultime est d'utiliser les analyses moléculaires pour améliorer le diagnostic et le traitement du cancer du sein.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

788

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Stanford, California, États-Unis, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patientes subissant des procédures de cancer du sein

La description

Critères d'inclusion : les personnes éligibles pour cette étude sont toute personne âgée de plus de 18 ans qui subit l'une des procédures suivantes : biopsie au trocart ou biopsie mammaire chirurgicale, tumorectomie, mastectomie, chirurgie des ganglions lymphatiques axillaires, chirurgie de réduction mammaire ou lavage canalaire ou ductoscopie. Les patientes qui ont eu un cancer du sein dans le passé et qui sont actuellement indemnes de la maladie ou qui ont une récidive du cancer du sein sont également éligibles. Tous les patients qui participent doivent être en mesure de comprendre et de signer le consentement éclairé. Bien que la plupart des patients soient des femmes, tous les hommes subissant les procédures ci-dessus sont également éligibles pour cette étude. Critères d'exclusion : Tout patient âgé de moins de 18 ans, incapable de comprendre le consentement éclairé ou ne subissant pas les procédures ci-dessus, sera exclu de cette recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Stanford University

Collaborateurs

National Institutes of Health (NIH)
University of California
Breast Cancer Research Foundation
California Breast Cancer Research Program

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christina Curtis, PhD, MSc, Stanford University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 1996

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 décembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2007

Première publication (Estimé)

6 décembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SU-11052007-799
  • 1028313-100-JAACC
  • 1045090-101-KBAHQ
  • 10EB-10086; 11IB-0175
  • 8EB-1106
  • BRSNSTU0001 (Autre identifiant: Stanford OnCore)
  • CA085129; 1R01CA109325-01

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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