Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Molekylær analyse af brystkræft

7. februar 2025 opdateret af: Stanford University
Dette er en forskningsbaseret undersøgelse, der ser på de biologiske træk ved brystvæv, lymfeknudevæv eller blod for at studere vækst og spredning af brystkræftudvikling. Gennem vævs- og/eller blodprøver håber vi at få yderligere viden og forståelse af, hvordan man kan forbedre diagnosticering og behandling af brystkræft ved at identificere de molekylære markører, der forudsiger kliniske resultater og respons på terapi.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Vævet opnået i denne protokol vil blive brugt til genom-dækkende undersøgelse af DNA, RNA-ekspressionsprofilering, proteomiske analyser, isolering og analyser af normale og cancerstamceller, isolering og analyser af cirkulerende tumorceller, mulige analyser af immunceller og evt. analyser af serumfaktorer. Vævet kan også bruges til at udvikle patientspecifikke cellekulturmodeller eller muse-xenograft-modeller af brystkræft til biologisk undersøgelse af tumorprogression og metastaser og til terapeutisk testning. Generelt vil vævet blive brugt i undersøgelser, der molekylært vil klassificere tumorer, identificere prognostiske markører, identificere potentielle terapeutiske markører, identificere potentielle behandlingsmål og hjælpe os med bedre at forstå den biologi og specifikke rolle, som forskellige tumorceller spiller i den metastatiske proces.

Det ultimative mål er at bruge molekylære analyser til at forbedre diagnosticering og behandling af brystkræft.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

788

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der gennemgår brystkræftprocedurer

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Personer, der er kvalificerede til denne undersøgelse, omfatter alle ældre end 18 år, som gennemgår en af ​​følgende procedurer: kernenål eller kirurgisk brystbiopsi, lumpektomi, mastektomi, aksillær lymfeknudekirurgi, brystreduktionskirurgi eller duktal lavage eller duktoskopi. Patienter, der tidligere har haft brystkræft, og som i øjeblikket er fri for sygdom, eller som har et tilbagefald af brystkræft, er også berettigede. Alle patienter, der deltager, skal kunne forstå og underskrive det informerede samtykke. Selvom de fleste patienter vil være kvinder, er alle mænd, der gennemgår ovennævnte procedurer, også kvalificerede til denne undersøgelse. Eksklusionskriterier: Enhver patient, der er mindre end 18 år gammel, som ikke er i stand til at forstå det informerede samtykke, eller som ikke gennemgår ovenstående procedurer, vil blive udelukket fra denne forskning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christina Curtis, PhD, MSc, Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 1996

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. december 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. december 2007

Først opslået (Anslået)

6. december 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SU-11052007-799
  • 1028313-100-JAACC
  • 1045090-101-KBAHQ
  • 10EB-10086; 11IB-0175
  • 8EB-1106
  • BRSNSTU0001 (Anden identifikator: Stanford OnCore)
  • CA085129; 1R01CA109325-01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Abonner