Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Molekylær analyse av brystkreft

7. februar 2025 oppdatert av: Stanford University
Dette er en forskningsbasert studie som ser på de biologiske egenskapene til brystvev, lymfeknutevev eller blod for å studere vekst og spredning av brystkreftutvikling. Gjennom vevs- og/eller blodprøver håper vi å få ytterligere kunnskap og forståelse for hvordan man kan forbedre diagnose og behandling av brystkreft ved å identifisere de molekylære markørene som forutsier klinisk utfall og respons på terapi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vevet oppnådd i denne protokollen vil bli brukt til genomomfattende undersøkelse av DNA, RNA-ekspresjonsprofilering, proteomiske analyser, isolering og analyser av normale og kreftstamceller, isolering og analyser av sirkulerende tumorceller, mulige analyser av immunceller, og ev. analyser av serumfaktorer. Vevet kan også brukes til å utvikle pasientspesifikke cellekulturmodeller eller muse-xenograft-modeller av brystkreft for biologisk studie av tumorprogresjon og metastaser og for terapeutisk testing. Generelt vil vevet bli brukt i studier som vil molekylært klassifisere svulster, identifisere prognostiske markører, identifisere potensielle terapeutiske markører, identifisere potensielle behandlingsmål og hjelpe oss bedre å forstå biologien og den spesifikke rollen som spilles av ulike tumorceller i den metastatiske prosessen.

Det endelige målet er å bruke molekylære analyser for å forbedre diagnostisering og behandling av brystkreft.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

788

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Stanford, California, Forente stater, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som gjennomgår brystkreftprosedyrer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Personer som er kvalifisert for denne studien inkluderer alle eldre enn 18 år som gjennomgår en av følgende prosedyrer: kjernenål eller kirurgisk brystbiopsi, lumpektomi, mastektomi, aksillær lymfeknutekirurgi, brystreduksjonskirurgi eller duktal lavage eller duktoskopi. Pasienter som har hatt brystkreft tidligere og som for tiden er fri for sykdom eller som har et tilbakefall av brystkreft er også kvalifisert. Alle pasienter som deltar skal kunne forstå og signere det informerte samtykket. Selv om de fleste pasienter vil være kvinner, er alle menn som gjennomgår prosedyrene ovenfor også kvalifisert for denne studien. Eksklusjonskriterier: Enhver pasient som er under 18 år, som ikke er i stand til å forstå det informerte samtykket, eller som ikke gjennomgår prosedyrene ovenfor, vil bli ekskludert fra denne forskningen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Stanford University

Samarbeidspartnere

National Institutes of Health (NIH)
University of California
Breast Cancer Research Foundation
California Breast Cancer Research Program

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Christina Curtis, PhD, MSc, Stanford University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 1996

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. desember 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2007

Først lagt ut (Antatt)

6. desember 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SU-11052007-799
  • 1028313-100-JAACC
  • 1045090-101-KBAHQ
  • 10EB-10086; 11IB-0175
  • 8EB-1106
  • BRSNSTU0001 (Annen identifikator: Stanford OnCore)
  • CA085129; 1R01CA109325-01

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystkreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere