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Analisi molecolare del cancro al seno

22 febbraio 2023 aggiornato da: Stanford University
Questo è uno studio basato sulla ricerca che sta esaminando le caratteristiche biologiche del tessuto mammario, del tessuto linfonodale o del sangue per studiare la crescita e la diffusione dello sviluppo del cancro al seno. Attraverso campioni di tessuto e/o di sangue speriamo di acquisire ulteriore conoscenza e comprensione su come migliorare la diagnosi e il trattamento del cancro al seno identificando i marcatori molecolari che predicono l'esito clinico e la risposta alla terapia.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il tessuto ottenuto in questo protocollo sarà utilizzato per l'esame dell'intero genoma del DNA, il profilo dell'espressione dell'RNA, l'analisi proteomica, l'isolamento e l'analisi di cellule staminali normali e tumorali, l'isolamento e l'analisi di cellule tumorali circolanti, possibili analisi di cellule immunitarie e possibili analisi dei fattori sierici. Il tessuto può anche essere utilizzato per sviluppare modelli di coltura cellulare specifici del paziente o modelli di xenotrapianto murino di carcinoma mammario per lo studio biologico della progressione del tumore e delle metastasi e per i test terapeutici. In generale, il tessuto verrà utilizzato in studi che classificheranno molecolarmente i tumori, identificheranno marcatori prognostici, identificheranno potenziali marcatori terapeutici, identificheranno potenziali bersagli terapeutici e ci aiuteranno a comprendere meglio la biologia e il ruolo specifico svolto dalle diverse cellule tumorali nel processo metastatico.

L'obiettivo finale è utilizzare le analisi molecolari per migliorare la diagnosi e il trattamento del cancro al seno.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

99999

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti sottoposte a procedure per il cancro al seno

Descrizione

Criteri di inclusione: le persone idonee a questo studio includono chiunque abbia più di 18 anni che sia sottoposto a una delle seguenti procedure: ago centrale o biopsia chirurgica del seno, nodulectomia, mastectomia, chirurgia dei linfonodi ascellari, chirurgia di riduzione del seno o lavaggio duttale o duttoscopia. Sono ammissibili anche le pazienti che hanno avuto un cancro al seno in passato che sono attualmente libere da malattia o che hanno una recidiva del cancro al seno. Tutti i pazienti che partecipano devono essere in grado di comprendere e firmare il consenso informato. Sebbene la maggior parte dei pazienti sarà di sesso femminile, anche tutti i maschi sottoposti alle procedure di cui sopra sono idonei per questo studio. Criteri di esclusione: Qualsiasi paziente di età inferiore a 18 anni, che non è in grado di comprendere il consenso informato o che non si sottopone alle procedure di cui sopra sarà escluso da questa ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Stanford University

Collaboratori

National Institutes of Health (NIH)
University of California
Breast Cancer Research Foundation
California Breast Cancer Research Program

Investigatori

  • Investigatore principale: Stefanie S. Jeffrey M.D., Stanford University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 1996

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2050

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2050

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 dicembre 2007

Primo Inserito (Stima)

6 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SU-11052007-799
  • 1028313-100-JAACC
  • 1045090-101-KBAHQ
  • 10EB-10086; 11IB-0175
  • 8EB-1106
  • BRSNSTU0001 (Altro identificatore: Stanford OnCore)
  • CA085129; 1R01CA109325-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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