Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza molekularna raka piersi

7 lutego 2025 zaktualizowane przez: Stanford University
Jest to badanie oparte na badaniach, które dotyczy biologicznych cech tkanki piersi, tkanki węzłów chłonnych lub krwi w celu zbadania wzrostu i rozprzestrzeniania się raka piersi. Mamy nadzieję, że dzięki próbkom tkanek i/lub krwi uzyskamy dalszą wiedzę i zrozumienie, w jaki sposób poprawić diagnostykę i leczenie raka piersi, identyfikując markery molekularne, które przewidują wynik kliniczny i odpowiedź na terapię.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Tkanka uzyskana w tym protokole zostanie wykorzystana do badania DNA w całym genomie, profilowania ekspresji RNA, analiz proteomicznych, izolacji i analizy prawidłowych i nowotworowych komórek macierzystych, izolacji i analizy krążących komórek nowotworowych, ewentualnych analiz komórek odpornościowych oraz ewentualnych analizy czynników surowiczych. Tkankę można również wykorzystać do opracowania specyficznych dla pacjenta modeli hodowli komórkowej lub mysich modeli ksenoprzeszczepu raka sutka do badań biologicznych progresji nowotworu i przerzutów oraz do testów terapeutycznych. Ogólnie rzecz biorąc, tkanka zostanie wykorzystana w badaniach, które pozwolą molekularnie sklasyfikować guzy, zidentyfikować markery prognostyczne, zidentyfikować potencjalne markery terapeutyczne, zidentyfikować potencjalne cele leczenia i pomóc nam lepiej zrozumieć biologię i specyficzną rolę odgrywaną przez różne komórki nowotworowe w procesie przerzutowym.

Ostatecznym celem jest wykorzystanie analiz molekularnych do poprawy diagnostyki i leczenia raka piersi.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

788

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentek poddawanych zabiegom raka piersi

Opis

Kryteria włączenia: Osoby kwalifikujące się do tego badania to osoby w wieku powyżej 18 lat, które są poddawane jednej z następujących procedur: gruboigłowa lub chirurgiczna biopsja piersi, lumpektomia, mastektomia, operacja węzłów chłonnych pachowych, operacja zmniejszenia piersi lub płukanie przewodowe lub dytoskopia. Pacjenci, którzy mieli raka piersi w przeszłości, którzy obecnie nie chorują lub mają nawrót raka piersi, również kwalifikują się. Wszyscy pacjenci biorący udział w badaniu muszą być w stanie zrozumieć i podpisać świadomą zgodę. Chociaż większość pacjentów to kobiety, wszyscy mężczyźni poddawani powyższym procedurom również kwalifikują się do tego badania. Kryteria wykluczenia: Każdy pacjent, który ma mniej niż 18 lat, który nie jest w stanie zrozumieć świadomej zgody lub nie przechodzi powyższych procedur, zostanie wykluczony z tego badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Współpracownicy

National Institutes of Health (NIH)
University of California
Breast Cancer Research Foundation
California Breast Cancer Research Program

Śledczy

  • Główny śledczy: Christina Curtis, PhD, MSc, Stanford University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 1996

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2007

Pierwszy wysłany (Szacowany)

6 grudnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SU-11052007-799
  • 1028313-100-JAACC
  • 1045090-101-KBAHQ
  • 10EB-10086; 11IB-0175
  • 8EB-1106
  • BRSNSTU0001 (Inny identyfikator: Stanford OnCore)
  • CA085129; 1R01CA109325-01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj