Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A mellrák molekuláris elemzése

2025. február 7. frissítette: Stanford University
Ez egy kutatáson alapuló tanulmány, amely a mellszövet, a nyirokcsomószövet vagy a vér biológiai jellemzőit vizsgálja annak érdekében, hogy tanulmányozza a mellrák kialakulásának növekedését és terjedését. Szövet- és/vagy vérmintákon keresztül reméljük, hogy további ismereteket és megértést szerezhetünk az emlőrák diagnózisának és kezelésének javításáról azáltal, hogy azonosítjuk azokat a molekuláris markereket, amelyek előrejelzik a klinikai kimenetelt és a terápiára adott választ.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az ebben a protokollban nyert szövetet a DNS genomszintű vizsgálatára, RNS expressziós profilalkotásra, proteomikai elemzésekre, normál és rákos őssejtek izolálására és elemzésére, keringő tumorsejtek izolálására és elemzésére, immunsejtek lehetséges elemzésére, valamint lehetséges szérumfaktorok elemzése. A szövet felhasználható az emlőrák betegspecifikus sejtkultúra-modelljei vagy egér-xenograft-modelljei kifejlesztésére is, a tumor progressziójának és metasztázisainak biológiai vizsgálatához és terápiás teszteléshez. Általánosságban elmondható, hogy a szövetet olyan vizsgálatokban használják fel, amelyek molekulárisan osztályozzák a daganatokat, azonosítják a prognosztikai markereket, azonosítják a lehetséges terápiás markereket, azonosítják a lehetséges kezelési célpontokat, és segítenek jobban megérteni a különböző daganatsejtek biológiáját és specifikus szerepét a metasztatikus folyamatban.

A végső cél a molekuláris elemzések alkalmazása az emlőrák diagnózisának és kezelésének javítása érdekében.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

788

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • California
      • Stanford, California, Egyesült Államok, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

emlőrákos eljárásokon átesett betegek

Leírás

Bevételi kritériumok: A vizsgálatra jogosultak közé tartozik minden 18 évnél idősebb, aki az alábbi eljárások valamelyikén esik át: magtűs vagy sebészeti emlőbiopszia, lumpectomia, mastectomia, hónaljnyirokcsomó-műtét, mellkisebbítő műtét vagy ductális mosás vagy duktoszkópia. A korábban emlőrákban szenvedő betegek, akik jelenleg betegségtől mentesek, vagy akiknél a mellrák kiújul, szintén jogosultak. Minden résztvevőnek képesnek kell lennie arra, hogy megértse és aláírja a beleegyező nyilatkozatot. Bár a legtöbb beteg nő, a fenti eljárásokon átesett férfiak is részt vehetnek ebben a vizsgálatban. Kizárási kritériumok: Minden 18 évesnél fiatalabb beteg, aki nem tudja megérteni a beleegyező nyilatkozatot, vagy aki nem esik át a fenti eljárásokon, kizárásra kerül ebből a kutatásból.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Stanford University

Együttműködők

National Institutes of Health (NIH)
University of California
Breast Cancer Research Foundation
California Breast Cancer Research Program

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Christina Curtis, PhD, MSc, Stanford University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1996. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. december 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. december 4.

Első közzététel (Becsült)

2007. december 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. február 7.

Utolsó ellenőrzés

2025. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SU-11052007-799
  • 1028313-100-JAACC
  • 1045090-101-KBAHQ
  • 10EB-10086; 11IB-0175
  • 8EB-1106
  • BRSNSTU0001 (Egyéb azonosító: Stanford OnCore)
  • CA085129; 1R01CA109325-01

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel