Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintasyövän molekyylianalyysi

perjantai 7. helmikuuta 2025 päivittänyt: Stanford University
Tämä on tutkimukseen perustuva tutkimus, jossa tarkastellaan rintakudoksen, imusolmukekudoksen tai veren biologisia ominaisuuksia rintasyövän kehityksen kasvun ja leviämisen tutkimiseksi. Kudos- ja/tai verinäytteiden avulla toivomme saavamme lisää tietoa ja ymmärrystä rintasyövän diagnoosin ja hoidon parantamisesta tunnistamalla molekyylimarkkerit, jotka ennustavat kliinistä lopputulosta ja hoitovastetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä protokollassa saatua kudosta käytetään DNA:n genominlaajuiseen tutkimukseen, RNA:n ilmentymisen profilointiin, proteomisiin analyyseihin, normaalien ja syövän kantasolujen eristämiseen ja analyyseihin, kiertävien kasvainsolujen eristämiseen ja analyyseihin, mahdollisiin immuunisolujen analyyseihin ja mahdollisiin seerumitekijöiden analyysit. Kudosta voidaan käyttää myös rintasyövän potilasspesifisten soluviljelymallien tai hiiren ksenograftimallien kehittämiseen kasvaimen etenemisen ja etäpesäkkeiden biologiseen tutkimukseen ja terapeuttiseen testaukseen. Yleensä kudosta käytetään tutkimuksissa, jotka luokittelevat kasvaimia molekulaarisesti, tunnistavat prognostisia markkereita, tunnistavat mahdollisia terapeuttisia markkereita, tunnistavat mahdollisia hoitokohteita ja auttavat meitä ymmärtämään paremmin eri kasvainsolujen biologiaa ja erityistä roolia metastaattisessa prosessissa.

Lopullisena tavoitteena on molekyylianalyysien avulla parantaa rintasyövän diagnosointia ja hoitoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

788

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaille, joille tehdään rintasyöpätoimenpiteitä

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Tähän tutkimukseen kelpaavia henkilöitä ovat kaikki yli 18-vuotiaat, joille tehdään jokin seuraavista toimenpiteistä: ydinneula tai kirurginen rintabiopsia, lumpektomia, mastektomia, kainaloimusolmukeleikkaus, rintojen pienennysleikkaus tai tiehyehuuhtelu tai ductoscopy. Myös potilaat, joilla on aiemmin ollut rintasyöpä ja joilla ei ole tällä hetkellä sairautta tai joilla rintasyöpä on uusiutunut, ovat tukikelpoisia. Kaikkien osallistuvien potilaiden on voitava ymmärtää ja allekirjoittaa tietoinen suostumus. Vaikka useimmat potilaat ovat naisia, kaikki miehet, joille suoritetaan edellä mainitut toimenpiteet, ovat myös kelvollisia tähän tutkimukseen. Poissulkemiskriteerit: Kaikki alle 18-vuotiaat potilaat, jotka eivät pysty ymmärtämään tietoista suostumusta tai joille ei tehdä yllä olevia toimenpiteitä, suljetaan pois tästä tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stanford University

Yhteistyökumppanit

National Institutes of Health (NIH)
University of California
Breast Cancer Research Foundation
California Breast Cancer Research Program

Tutkijat

  • Päätutkija: Christina Curtis, PhD, MSc, Stanford University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. toukokuuta 1996

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. joulukuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. joulukuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 6. joulukuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SU-11052007-799
  • 1028313-100-JAACC
  • 1045090-101-KBAHQ
  • 10EB-10086; 11IB-0175
  • 8EB-1106
  • BRSNSTU0001 (Muu tunniste: Stanford OnCore)
  • CA085129; 1R01CA109325-01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset rintakudos, imusolmukekudos tai veri

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa