乳腺癌的分子分析
2025年2月7日 更新者：Stanford University
这是一项以研究为基础的研究，旨在研究乳腺组织、淋巴结组织或血液的生物学特征，以研究乳腺癌的发展、生长和扩散。
通过组织和/或血液样本，我们希望通过识别预测临床结果和治疗反应的分子标记，进一步了解和理解如何改进乳腺癌的诊断和治疗。
研究概览
详细说明
本协议中获得的组织将用于 DNA 的全基因组检查、RNA 表达谱分析、蛋白质组学分析、正常和癌症干细胞的分离和分析、循环肿瘤细胞的分离和分析、免疫细胞的可能分析以及可能的分析。血清因子分析。 该组织还可用于开发患者特异性细胞培养模型或乳腺癌小鼠异种移植模型，用于肿瘤进展和转移的生物学研究以及治疗测试。 总的来说，该组织将用于对肿瘤进行分子分类、确定预后标志物、确定潜在治疗标志物、确定潜在治疗靶点的研究，并帮助我们更好地了解不同肿瘤细胞在转移过程中的生物学特性和特定作用。
最终目标是利用分子分析来改进乳腺癌的诊断和治疗。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
788
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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Stanford、California、美国、94305
- Stanford University School of Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
接受乳腺癌手术的患者
描述
纳入标准：符合这项研究条件的人包括任何 18 岁以上正在接受以下程序之一的人：核心针或手术乳房活检、肿块切除术、乳房切除术、腋窝淋巴结手术、乳房缩小手术或导管灌洗或导管镜检查。
过去曾患过乳腺癌但目前无病或乳腺癌复发的患者也符合条件。
所有参与的患者必须能够理解并签署知情同意书。
虽然大多数患者是女性，但任何接受上述手术的男性也有资格参加这项研究。
排除标准：任何未满18岁、无法理解知情同意书或未经过上述程序的患者将被排除在本研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Christina Curtis, PhD, MSc、Stanford University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1996年5月1日
初级完成 (实际的)
2011年7月1日
研究完成 (实际的)
2011年7月1日
研究注册日期
首次提交
2007年12月4日
首先提交符合 QC 标准的
2007年12月4日
首次发布 (估计的)
2007年12月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月7日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
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