Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Molekylär analys av bröstcancer

7 februari 2025 uppdaterad av: Stanford University
Detta är en forskningsbaserad studie som tittar på de biologiska egenskaperna hos bröstvävnad, lymfkörtelvävnad eller blod för att studera tillväxt och spridning av bröstcancerutveckling. Genom vävnads- och/eller blodprover hoppas vi få ytterligare kunskap och förståelse för hur man kan förbättra diagnos och behandling av bröstcancer genom att identifiera de molekylära markörer som förutsäger kliniskt utfall och svar på terapi.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Vävnaden som erhålls i detta protokoll kommer att användas för genomomfattande undersökning av DNA, RNA-uttrycksprofilering, proteomanalyser, isolering och analyser av normala och cancerstamceller, isolering och analyser av cirkulerande tumörceller, möjliga analyser av immunceller, och ev. analyser av serumfaktorer. Vävnaden kan också användas för att utveckla patientspecifika cellodlingsmodeller eller musxenograftmodeller av bröstcancer för biologiska studier av tumörprogression och metastaser och för terapeutisk testning. I allmänhet kommer vävnaden att användas i studier som molekylärt kommer att klassificera tumörer, identifiera prognostiska markörer, identifiera potentiella terapeutiska markörer, identifiera potentiella behandlingsmål och hjälpa oss att bättre förstå den biologi och specifika roll som olika tumörceller spelar i den metastatiska processen.

Det yttersta målet är att använda molekylära analyser för att förbättra diagnostik och behandling av bröstcancer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

788

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som genomgår bröstcanceringrepp

Beskrivning

Inklusionskriterier: Personer som är kvalificerade för denna studie inkluderar alla äldre än 18 år som genomgår en av följande procedurer: kärnnål eller kirurgisk bröstbiopsi, lumpektomi, mastektomi, axillär lymfkörtelkirurgi, bröstreduktionskirurgi eller duktalsköljning eller duktoskopi. Patienter som har haft bröstcancer tidigare och som för närvarande är fria från sjukdom eller som har ett återfall i bröstcancer är också berättigade. Alla patienter som deltar ska kunna förstå och skriva under det informerade samtycket. Även om de flesta patienter kommer att vara kvinnor, är alla män som genomgår ovanstående procedurer också kvalificerade för denna studie. Uteslutningskriterier: Alla patienter som är yngre än 18 år, som inte kan förstå det informerade samtycket, eller som inte genomgår ovanstående procedurer kommer att uteslutas från denna forskning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Christina Curtis, PhD, MSc, Stanford University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 1996

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 december 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2007

Första postat (Beräknad)

6 december 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SU-11052007-799
  • 1028313-100-JAACC
  • 1045090-101-KBAHQ
  • 10EB-10086; 11IB-0175
  • 8EB-1106
  • BRSNSTU0001 (Annan identifierare: Stanford OnCore)
  • CA085129; 1R01CA109325-01

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera