Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Molekulární analýza rakoviny prsu

7. února 2025 aktualizováno: Stanford University
Toto je výzkumná studie, která se zabývá biologickými rysy prsní tkáně, tkáně lymfatických uzlin nebo krve s cílem studovat růst a šíření rakoviny prsu. Doufáme, že prostřednictvím vzorků tkáně a/nebo krve získáme další znalosti a porozumění, jak zlepšit diagnostiku a léčbu rakoviny prsu identifikací molekulárních markerů, které předpovídají klinický výsledek a odpověď na terapii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tkáň získaná v tomto protokolu bude použita pro celogenomové vyšetření DNA, profilování exprese RNA, proteomické analýzy, izolace a analýzy normálních a rakovinných kmenových buněk, izolace a analýzy cirkulujících nádorových buněk, případné analýzy imunitních buněk a možné analýzy sérových faktorů. Tkáň může být také použita k vývoji modelů buněčných kultur specifických pro pacienta nebo myších xenograftových modelů rakoviny prsu pro biologickou studii progrese nádoru a metastáz a pro terapeutické testování. Obecně bude tkáň použita ve studiích, které budou molekulárně klasifikovat nádory, identifikují prognostické markery, identifikují potenciální terapeutické markery, identifikují potenciální cíle léčby a pomohou nám lépe porozumět biologii a specifické roli, kterou hrají různé nádorové buňky v metastatickém procesu.

Konečným cílem je využít molekulární analýzy ke zlepšení diagnostiky a léčby rakoviny prsu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

788

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Stanford, California, Spojené státy, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacientky podstupující léčbu rakoviny prsu

Popis

Kritéria pro zařazení: Mezi osoby způsobilé pro tuto studii patří kdokoli starší 18 let, který podstupuje jeden z následujících postupů: jádrovou jehlou nebo chirurgickou biopsii prsu, lumpektomii, mastektomii, operaci axilárních lymfatických uzlin, operaci zmenšení prsou nebo duktální laváž nebo duktoskopii. Nárok mají také pacientky, které v minulosti prodělaly rakovinu prsu a které jsou v současnosti bez onemocnění nebo u kterých se rakovina prsu opakovala. Všichni pacienti, kteří se účastní, musí být schopni porozumět a podepsat informovaný souhlas. Ačkoli většina pacientů budou ženy, všichni muži podstupující výše uvedené procedury jsou také způsobilí pro tuto studii. Kritéria vyloučení: Z tohoto výzkumu bude vyloučen každý pacient mladší 18 let, který není schopen porozumět informovanému souhlasu nebo nepodstoupí výše uvedené postupy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Stanford University

Spolupracovníci

National Institutes of Health (NIH)
University of California
Breast Cancer Research Foundation
California Breast Cancer Research Program

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Christina Curtis, PhD, MSc, Stanford University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 1996

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. prosince 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. prosince 2007

První zveřejněno (Odhadovaný)

6. prosince 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SU-11052007-799
  • 1028313-100-JAACC
  • 1045090-101-KBAHQ
  • 10EB-10086; 11IB-0175
  • 8EB-1106
  • BRSNSTU0001 (Jiný identifikátor: Stanford OnCore)
  • CA085129; 1R01CA109325-01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit