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Molekulare Analyse von Brustkrebs

22. Februar 2023 aktualisiert von: Stanford University
Dies ist eine forschungsbasierte Studie, die die biologischen Merkmale von Brustgewebe, Lymphknotengewebe oder Blut untersucht, um das Wachstum und die Ausbreitung von Brustkrebs zu untersuchen. Durch Gewebe- und/oder Blutproben erhoffen wir uns weitere Erkenntnisse und Erkenntnisse darüber, wie die Diagnose und Behandlung von Brustkrebs verbessert werden können, indem wir die molekularen Marker identifizieren, die das klinische Ergebnis und das Ansprechen auf die Therapie vorhersagen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das in diesem Protokoll erhaltene Gewebe wird für die genomweite Untersuchung von DNA, RNA-Expressionsprofilierung, Proteomikanalysen, Isolierung und Analyse von normalen und Krebsstammzellen, Isolierung und Analyse von zirkulierenden Tumorzellen, mögliche Analysen von Immunzellen und möglich verwendet Analysen von Serumfaktoren. Das Gewebe kann auch verwendet werden, um patientenspezifische Zellkulturmodelle oder Maus-Xenotransplantatmodelle von Brustkrebs für die biologische Untersuchung von Tumorprogression und Metastasen und für therapeutische Tests zu entwickeln. Im Allgemeinen wird das Gewebe in Studien verwendet, die Tumore molekular klassifizieren, prognostische Marker identifizieren, potenzielle therapeutische Marker identifizieren, potenzielle Behandlungsziele identifizieren und uns helfen, die Biologie und spezifische Rolle, die verschiedene Tumorzellen im Metastasierungsprozess spielen, besser zu verstehen.

Das ultimative Ziel ist es, mithilfe molekularer Analysen die Diagnose und Behandlung von Brustkrebs zu verbessern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

99999

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich Brustkrebsbehandlungen unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien: Zu den für diese Studie in Frage kommenden Personen gehören Personen über 18 Jahren, die sich einem der folgenden Verfahren unterziehen: Kernnadel- oder chirurgische Brustbiopsie, Lumpektomie, Mastektomie, axilläre Lymphknotenoperation, Brustverkleinerungsoperation oder Duktuslavage oder Duktoskopie. Auch Patientinnen, die in der Vergangenheit Brustkrebs hatten und derzeit krankheitsfrei sind oder die einen Brustkrebsrezidiv haben, sind förderfähig. Alle Patienten, die teilnehmen, müssen in der Lage sein, die Einverständniserklärung zu verstehen und zu unterschreiben. Obwohl die meisten Patienten weiblich sein werden, sind alle Männer, die sich den oben genannten Verfahren unterziehen, ebenfalls für diese Studie geeignet. Ausschlusskriterien: Jeder Patient, der jünger als 18 Jahre ist, der die Einverständniserklärung nicht verstehen kann oder sich nicht den oben genannten Verfahren unterzieht, wird von dieser Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stanford University

Mitarbeiter

National Institutes of Health (NIH)
University of California
Breast Cancer Research Foundation
California Breast Cancer Research Program

Ermittler

  • Hauptermittler: Stefanie S. Jeffrey M.D., Stanford University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 1996

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2050

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2050

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Dezember 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Dezember 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Dezember 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SU-11052007-799
  • 1028313-100-JAACC
  • 1045090-101-KBAHQ
  • 10EB-10086; 11IB-0175
  • 8EB-1106
  • BRSNSTU0001 (Andere Kennung: Stanford OnCore)
  • CA085129; 1R01CA109325-01

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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