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Análise Molecular do Câncer de Mama

7 de fevereiro de 2025 atualizado por: Stanford University
Este é um estudo baseado em pesquisa que analisa as características biológicas do tecido mamário, tecido linfonodal ou sangue, a fim de estudar o crescimento e a disseminação do câncer de mama. Por meio de amostras de tecido e/ou sangue, esperamos obter mais conhecimento e compreensão de como melhorar o diagnóstico e o tratamento do câncer de mama, identificando os marcadores moleculares que preveem o resultado clínico e a resposta à terapia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O tecido obtido neste protocolo será usado para exame de DNA em todo o genoma, perfil de expressão de RNA, análises proteômicas, isolamento e análises de células-tronco normais e cancerígenas, isolamento e análises de células tumorais circulantes, possíveis análises de células imunes e possíveis análises de fatores séricos. O tecido também pode ser usado para desenvolver modelos de cultura de células específicos do paciente ou modelos de xenoenxerto de camundongo de câncer de mama para estudo biológico de progressão tumoral e metástases e para testes terapêuticos. Em geral, o tecido será utilizado em estudos que irão classificar molecularmente tumores, identificar marcadores prognósticos, identificar potenciais marcadores terapêuticos, identificar potenciais alvos de tratamento e nos ajudar a entender melhor a biologia e o papel específico desempenhado por diferentes células tumorais no processo metastático.

O objetivo final é usar análises moleculares para melhorar o diagnóstico e o tratamento do câncer de mama.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

788

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes submetidas a procedimentos de câncer de mama

Descrição

Critérios de inclusão: Pessoas elegíveis para este estudo incluem qualquer pessoa com mais de 18 anos que esteja passando por um dos seguintes procedimentos: agulha grossa ou biópsia cirúrgica de mama, tumorectomia, mastectomia, cirurgia de linfonodo axilar, cirurgia de redução de mama ou lavagem ductal ou ductoscopia. Pacientes que tiveram câncer de mama no passado e que estão atualmente livres da doença ou que têm uma recorrência do câncer de mama também são elegíveis. Todos os pacientes que participarem devem ser capazes de entender e assinar o consentimento informado. Embora a maioria dos pacientes seja do sexo feminino, todos os homens submetidos aos procedimentos acima também são elegíveis para este estudo. Critérios de Exclusão: Qualquer paciente menor de 18 anos, incapaz de compreender o termo de consentimento livre e esclarecido ou que não tenha sido submetido aos procedimentos acima será excluído desta pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Christina Curtis, PhD, MSc, Stanford University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 1996

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de dezembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de dezembro de 2007

Primeira postagem (Estimado)

6 de dezembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SU-11052007-799
  • 1028313-100-JAACC
  • 1045090-101-KBAHQ
  • 10EB-10086; 11IB-0175
  • 8EB-1106
  • BRSNSTU0001 (Outro identificador: Stanford OnCore)
  • CA085129; 1R01CA109325-01

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer de mama

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