Cylex® ImmuKnow® アッセイの調査
2014年9月10日 更新者：Indiana University School of Medicine
現在、移植片対宿主病 (GvHD) または感染症の発生を正確に予測する方法はありません。
この研究の目的は、ImmuKnow® Assay を使用して血液を分析し、医師が GvHD のリスクがあり、感染が発生する前にどの患者を検出できるかを確認することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
45
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Indiana
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Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
- Indiana Universtiy Simon Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
以下の疾患のいずれかに対して、骨髄破壊的準備レジメンを使用して同種 HSCT を受けている患者は適格です。
- 急性白血病
- 非ホジキンリンパ腫
- 慢性リンパ性白血病
- ホジキン病
- 多発性骨髄腫
- 骨髄異形成症候群
- 骨髄増殖性疾患
- 再生不良性貧血
- 慢性骨髄性白血病
説明
包含基準:
以下の疾患のいずれかに対して、骨髄破壊的準備レジメンを使用して同種 HSCT を受けている患者は適格です。
- 急性白血病
- 非ホジキンリンパ腫
- 慢性リンパ性白血病
- ホジキン病
- 多発性骨髄腫
- 骨髄異形成症候群
- 骨髄増殖性疾患
- 再生不良性貧血
- 慢性骨髄性白血病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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観察的な
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sherif Farag, MD, PhD、Indiana University School of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年11月1日
一次修了 (実際)
2010年2月1日
研究の完了 (実際)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2007年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年12月6日
最初の投稿 (見積もり)
2007年12月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年9月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年9月10日
最終確認日
2014年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
骨髄異形成症候群の臨床試験
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