Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie testu Cylex® ImmuKnow®

10 września 2014 zaktualizowane przez: Indiana University School of Medicine
Obecnie nie ma dokładnego sposobu przewidywania wystąpienia choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (GvHD) lub infekcji. Celem tego badania jest analiza krwi za pomocą testu ImmuKnow®, aby sprawdzić, czy lekarze mogą wykryć, którzy pacjenci są narażeni na ryzyko GvHD i zakażenia, zanim one wystąpią.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
        • Indiana Universtiy Simon Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kwalifikują się pacjenci poddawani allogenicznemu HSCT z zastosowaniem mieloablacyjnego schematu preparatywnego z powodu któregokolwiek z następujących zaburzeń:

  1. Ostra białaczka
  2. Chłoniak nieziarniczy
  3. Przewlekła białaczka limfatyczna
  4. choroba Hodgkina
  5. Szpiczak mnogi
  6. Zespoły mielodysplastyczne
  7. Zaburzenia mieloproliferacyjne
  8. Anemia aplastyczna
  9. Przewlekła białaczka szpikowa

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kwalifikują się pacjenci poddawani allogenicznemu HSCT z zastosowaniem mieloablacyjnego schematu preparatywnego z powodu któregokolwiek z następujących zaburzeń:

  1. Ostra białaczka
  2. Chłoniak nieziarniczy
  3. Przewlekła białaczka limfatyczna
  4. choroba Hodgkina
  5. Szpiczak mnogi
  6. Zespoły mielodysplastyczne
  7. Zaburzenia mieloproliferacyjne
  8. Anemia aplastyczna
  9. Przewlekła białaczka szpikowa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
obserwacyjny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sherif Farag, MD, PhD, Indiana University School of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 grudnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 września 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 września 2014

Ostatnia weryfikacja

1 września 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj