Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Cylex® ImmuKnow® Assay vizsgálata

2014. szeptember 10. frissítette: Indiana University School of Medicine
Jelenleg nincs pontos módszer a Graft vs Host Disease (GvHD) vagy fertőzés előfordulásának előrejelzésére. Ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy a vért elemezze az ImmuKnow® Assay segítségével, hogy kiderüljön, az orvosok képesek-e felismerni, hogy mely betegeknél vannak kitéve a GvHD kockázatának, és még mielőtt azok előfordulnának.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

45

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Egyesült Államok, 46202
        • Indiana Universtiy Simon Cancer Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Azok a betegek, akik allogén HSCT-n esnek át, mieloablatív preparatív kezelést alkalmazva az alábbi rendellenességek bármelyikére, jogosultak:

  1. Akut leukémia
  2. Non-Hodgkin limfóma
  3. Krónikus limfocitás leukémia
  4. Hodgkin-kór
  5. Myeloma multiplex
  6. Mielodiszpláziás szindrómák
  7. Mieloproliferatív rendellenességek
  8. Aplasztikus anémia
  9. Krónikus mielogén leukémia

Leírás

Bevételi kritériumok:

Azok a betegek, akik allogén HSCT-n esnek át, mieloablatív preparatív kezelést alkalmazva az alábbi rendellenességek bármelyikére, jogosultak:

  1. Akut leukémia
  2. Non-Hodgkin limfóma
  3. Krónikus limfocitás leukémia
  4. Hodgkin-kór
  5. Myeloma multiplex
  6. Mielodiszpláziás szindrómák
  7. Mieloproliferatív rendellenességek
  8. Aplasztikus anémia
  9. Krónikus mielogén leukémia

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
megfigyelő

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Indiana University School of Medicine

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sherif Farag, MD, PhD, Indiana University School of Medicine

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. december 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. december 6.

Első közzététel (Becslés)

2007. december 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. szeptember 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. szeptember 10.

Utolsó ellenőrzés

2014. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 0710-11/ IUCRO-0207

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel