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Investigação do Ensaio Cylex® ImmuKnow®

10 de setembro de 2014 atualizado por: Indiana University School of Medicine
Atualmente, não há maneira precisa de prever a ocorrência de Doença do Enxerto x Hospedeiro (GvHD) ou infecção. O objetivo deste estudo é analisar o sangue com o ImmuKnow® Assay para ver se os médicos podem detectar quais pacientes correm risco de GvHD e de contrair uma infecção antes que ocorram.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

45

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
        • Indiana Universtiy Simon Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes que estão passando por HSCT alogênico usando um regime preparatório mieloablativo para qualquer um dos seguintes distúrbios são elegíveis:

  1. leucemia aguda
  2. Linfoma não-Hodgkin
  3. Leucemia linfocítica crônica
  4. doença de Hodgkin
  5. Mieloma múltiplo
  6. Síndromes Mielodisplásicas
  7. Distúrbios mieloproliferativos
  8. Anemia aplástica
  9. Leucemia mielóide crônica

Descrição

Critério de inclusão:

Os pacientes que estão passando por HSCT alogênico usando um regime preparatório mieloablativo para qualquer um dos seguintes distúrbios são elegíveis:

  1. leucemia aguda
  2. Linfoma não-Hodgkin
  3. Leucemia linfocítica crônica
  4. doença de Hodgkin
  5. Mieloma múltiplo
  6. Síndromes Mielodisplásicas
  7. Distúrbios mieloproliferativos
  8. Anemia aplástica
  9. Leucemia mielóide crônica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
observacional

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sherif Farag, MD, PhD, Indiana University School of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

7 de dezembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de setembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de setembro de 2014

Última verificação

1 de setembro de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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