Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af Cylex® ImmuKnow®-analysen

10. september 2014 opdateret af: Indiana University School of Medicine
I øjeblikket er der ingen nøjagtig måde at forudsige forekomsten af ​​graft vs host sygdom (GvHD) eller infektion. Formålet med denne undersøgelse er at analysere blod med ImmuKnow® Assay for at se, om læger kan opdage, hvilke patienter der er i risiko for GvHD og for at få en infektion, før de opstår.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

45

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
        • Indiana Universtiy Simon Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår allogen HSCT ved hjælp af et myeloablativt præparativt regime for en af ​​følgende lidelser, er kvalificerede:

  1. Akut leukæmi
  2. Non-Hodgkins lymfom
  3. Kronisk lymfatisk leukæmi
  4. Hodgkins sygdom
  5. Myelomatose
  6. Myelodysplastiske syndromer
  7. Myeloproliferative lidelser
  8. Aplastisk anæmi
  9. Kronisk myelogen leukæmi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter, der gennemgår allogen HSCT ved hjælp af et myeloablativt præparativt regime for en af ​​følgende lidelser, er kvalificerede:

  1. Akut leukæmi
  2. Non-Hodgkins lymfom
  3. Kronisk lymfatisk leukæmi
  4. Hodgkins sygdom
  5. Myelomatose
  6. Myelodysplastiske syndromer
  7. Myeloproliferative lidelser
  8. Aplastisk anæmi
  9. Kronisk myelogen leukæmi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
observationelle

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sherif Farag, MD, PhD, Indiana University School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2007

Først opslået (Skøn)

7. december 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. september 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. september 2014

Sidst verificeret

1. september 2014

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myelodysplastiske syndromer

Abonner