Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование Cylex® ImmuKnow® Assay

10 сентября 2014 г. обновлено: Indiana University School of Medicine
В настоящее время не существует точного способа прогнозирования возникновения реакции «трансплантат против хозяина» (GvHD) или инфекции. Целью этого исследования является анализ крови с помощью ImmuKnow® Assay, чтобы выяснить, могут ли врачи определить, какие пациенты подвержены риску РТПХ и инфекции до того, как они возникнут.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

45

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которые проходят аллогенную ТГСК с использованием миелоаблативного подготовительного режима для любого из следующих заболеваний, имеют право:

  1. Острый лейкоз
  2. Неходжкинской лимфомы
  3. Хронический лимфолейкоз
  4. болезнь Ходжкина
  5. Множественная миелома
  6. Миелодиспластические синдромы
  7. Миелопролиферативные заболевания
  8. Апластическая анемия
  9. Хронический миелогенный лейкоз

Описание

Критерии включения:

Пациенты, которые проходят аллогенную ТГСК с использованием миелоаблативного подготовительного режима для любого из следующих заболеваний, имеют право:

  1. Острый лейкоз
  2. Неходжкинской лимфомы
  3. Хронический лимфолейкоз
  4. болезнь Ходжкина
  5. Множественная миелома
  6. Миелодиспластические синдромы
  7. Миелопролиферативные заболевания
  8. Апластическая анемия
  9. Хронический миелогенный лейкоз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
наблюдательный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sherif Farag, MD, PhD, Indiana University School of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 декабря 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 сентября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 сентября 2014 г.

Последняя проверка

1 сентября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0710-11/ IUCRO-0207

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться