此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Cylex® ImmuKnow® 检测的研究

2014年9月10日 更新者：Indiana University School of Medicine
目前，没有准确的方法来预测移植物抗宿主病 (GvHD) 或感染的发生。 本研究的目的是使用 ImmuKnow® Assay 分析血液，看看医生是否可以在发生 GvHD 和感染风险之前检测出哪些患者存在感染风险。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

45

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、美国、46202
        • Indiana Universtiy Simon Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

使用清髓性准备方案接受异基因 HSCT 治疗以下任何一种疾病的患者符合条件：

  1. 急性白血病
  2. 非霍奇金淋巴瘤
  3. 慢性淋巴细胞白血病
  4. 霍奇金病
  5. 多发性骨髓瘤
  6. 骨髓增生异常综合征
  7. 骨髓增生性疾病
  8. 再生障碍性贫血
  9. 慢性粒细胞白血病

描述

纳入标准：

使用清髓性准备方案接受异基因 HSCT 治疗以下任何一种疾病的患者符合条件：

  1. 急性白血病
  2. 非霍奇金淋巴瘤
  3. 慢性淋巴细胞白血病
  4. 霍奇金病
  5. 多发性骨髓瘤
  6. 骨髓增生异常综合征
  7. 骨髓增生性疾病
  8. 再生障碍性贫血
  9. 慢性粒细胞白血病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
观察性的

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Indiana University School of Medicine

调查人员

  • 首席研究员：Sherif Farag, MD, PhD、Indiana University School of Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年11月1日

初级完成 (实际的)

2010年2月1日

研究完成 (实际的)

2012年12月1日

研究注册日期

首次提交

2007年12月5日

首先提交符合 QC 标准的

2007年12月6日

首次发布 (估计)

2007年12月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年9月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年9月10日

最后验证

2014年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 0710-11/ IUCRO-0207

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅