Investigación del ensayo Cylex® ImmuKnow®
10 de septiembre de 2014 actualizado por: Indiana University School of Medicine
Actualmente, no existe una forma precisa de predecir la aparición de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) o infección.
El propósito de este estudio es analizar la sangre con el ensayo ImmuKnow® para ver si los médicos pueden detectar qué pacientes están en riesgo de GvHD y de contraer una infección antes de que ocurra.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
45
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
- Indiana Universtiy Simon Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Son elegibles los pacientes que se someten a un HSCT alogénico con un régimen preparatorio mieloablativo para cualquiera de los siguientes trastornos:
- Leucemia aguda
- Linfoma no Hodgkin
- Leucemia linfocítica crónica
- enfermedad de Hodgkin
- Mieloma múltiple
- Síndromes mielodisplásicos
- Trastornos mieloproliferativos
- Anemia aplásica
- Leucemia mielógena crónica
Descripción
Criterios de inclusión:
Son elegibles los pacientes que se someten a un HSCT alogénico con un régimen preparatorio mieloablativo para cualquiera de los siguientes trastornos:
- Leucemia aguda
- Linfoma no Hodgkin
- Leucemia linfocítica crónica
- enfermedad de Hodgkin
- Mieloma múltiple
- Síndromes mielodisplásicos
- Trastornos mieloproliferativos
- Anemia aplásica
- Leucemia mielógena crónica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
de observación
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sherif Farag, MD, PhD, Indiana University School of Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de diciembre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de diciembre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de septiembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de septiembre de 2014
Última verificación
1 de septiembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Enfermedades de la médula ósea
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos hemorrágicos
- Trastornos hemostáticos
- Paraproteinemias
- Trastornos de proteínas en sangre
- Anemia
- Neoplasias De Células Plasmáticas
- Leucemia Linfoide
- Leucemia de células B
- Trastornos de insuficiencia de la médula ósea
- Linfoma
- Síndromes mielodisplásicos
- Mieloma múltiple
- Leucemia
- Leucemia Mieloide
- Enfermedad de Hodgkin
- Leucemia Linfocítica Crónica De Células B
- Leucemia, Mielógena, Crónica, BCR-ABL Positivo
- Trastornos mieloproliferativos
- Anemia Aplásica
Otros números de identificación del estudio
- 0710-11/ IUCRO-0207
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .