Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání testu Cylex® ImmuKnow®

10. září 2014 aktualizováno: Indiana University School of Medicine
V současné době neexistuje žádný přesný způsob, jak předpovědět výskyt Graft vs Host Disease (GvHD) nebo infekce. Účelem této studie je analyzovat krev pomocí testu ImmuKnow® Assay, aby zjistili, zda lékaři dokážou zjistit, kteří pacienti jsou ohroženi GvHD a dostat infekci dříve, než k nim dojde.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

45

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
        • Indiana Universtiy Simon Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří podstupují alogenní HSCT s použitím myeloablativního preparativního režimu pro kteroukoli z následujících poruch, jsou způsobilí:

  1. Akutní leukémie
  2. Non-Hodgkinův lymfom
  3. Chronická lymfocytární leukémie
  4. Hodgkinova nemoc
  5. Mnohočetný myelom
  6. Myelodysplastické syndromy
  7. Myeloproliferativní poruchy
  8. Aplastická anémie
  9. Chronická myeloidní leukémie

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacienti, kteří podstupují alogenní HSCT s použitím myeloablativního preparativního režimu pro kteroukoli z následujících poruch, jsou způsobilí:

  1. Akutní leukémie
  2. Non-Hodgkinův lymfom
  3. Chronická lymfocytární leukémie
  4. Hodgkinova nemoc
  5. Mnohočetný myelom
  6. Myelodysplastické syndromy
  7. Myeloproliferativní poruchy
  8. Aplastická anémie
  9. Chronická myeloidní leukémie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
pozorovací

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sherif Farag, MD, PhD, Indiana University School of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. prosince 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. prosince 2007

První zveřejněno (Odhad)

7. prosince 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. září 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. září 2014

Naposledy ověřeno

1. září 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Myelodysplastické syndromy

Předplatit