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Untersuchung des Cylex® ImmuKnow® Assays

10. September 2014 aktualisiert von: Indiana University School of Medicine
Derzeit gibt es keine genaue Möglichkeit, das Auftreten einer Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD) oder einer Infektion vorherzusagen. Der Zweck dieser Studie ist die Analyse von Blut mit dem ImmuKnow®-Assay, um zu sehen, ob Ärzte erkennen können, bei welchen Patienten ein Risiko für GvHD und eine Infektion besteht, bevor sie auftreten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
        • Indiana Universtiy Simon Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich einer allogenen HSCT unter Verwendung eines myeloablativen präparativen Regimes für eine der folgenden Erkrankungen unterziehen, sind geeignet:

  1. Akute Leukämie
  2. Non-Hodgkin-Lymphom
  3. Chronischer lymphatischer Leukämie
  4. Morbus Hodgkin
  5. Multiples Myelom
  6. Myelodysplastische Syndrome
  7. Myeloproliferative Erkrankungen
  8. Aplastische Anämie
  9. Chronische myeloische Leukämie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten, die sich einer allogenen HSCT unter Verwendung eines myeloablativen präparativen Regimes für eine der folgenden Erkrankungen unterziehen, sind geeignet:

  1. Akute Leukämie
  2. Non-Hodgkin-Lymphom
  3. Chronischer lymphatischer Leukämie
  4. Morbus Hodgkin
  5. Multiples Myelom
  6. Myelodysplastische Syndrome
  7. Myeloproliferative Erkrankungen
  8. Aplastische Anämie
  9. Chronische myeloische Leukämie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Beobachtungs

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Indiana University School of Medicine

Ermittler

  • Hauptermittler: Sherif Farag, MD, PhD, Indiana University School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Dezember 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. September 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. September 2014

Zuletzt verifiziert

1. September 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0710-11/ IUCRO-0207

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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