Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av Cylex® ImmuKnow®-analysen

10. september 2014 oppdatert av: Indiana University School of Medicine
Foreløpig er det ingen nøyaktig måte å forutsi forekomsten av Graft vs Host Disease (GvHD) eller infeksjon. Formålet med denne studien er å analysere blod med ImmuKnow®-analysen for å se om leger kan oppdage hvilke pasienter som er i faresonen for GvHD og for å få en infeksjon før de oppstår.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

45

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
        • Indiana Universtiy Simon Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgår allogen HSCT som bruker et myeloablativt forberedende regime for noen av følgende lidelser, er kvalifisert:

  1. Akutt leukemi
  2. Non-Hodgkins lymfom
  3. Kronisk lymfatisk leukemi
  4. Hodgkins sykdom
  5. Multippelt myelom
  6. Myelodysplastiske syndromer
  7. Myeloproliferative lidelser
  8. Aplastisk anemi
  9. Kronisk myelogen leukemi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter som gjennomgår allogen HSCT som bruker et myeloablativt forberedende regime for noen av følgende lidelser, er kvalifisert:

  1. Akutt leukemi
  2. Non-Hodgkins lymfom
  3. Kronisk lymfatisk leukemi
  4. Hodgkins sykdom
  5. Multippelt myelom
  6. Myelodysplastiske syndromer
  7. Myeloproliferative lidelser
  8. Aplastisk anemi
  9. Kronisk myelogen leukemi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
observasjonsmessig

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sherif Farag, MD, PhD, Indiana University School of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. desember 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2007

Først lagt ut (Anslag)

7. desember 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. september 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2014

Sist bekreftet

1. september 2014

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Myelodysplastiske syndromer

Abonnere