Studio del test Cylex® ImmuKnow®
10 settembre 2014 aggiornato da: Indiana University School of Medicine
Attualmente, non esiste un modo accurato per prevedere l'insorgenza della malattia del trapianto contro l'ospite (GvHD) o dell'infezione.
Lo scopo di questo studio è analizzare il sangue con il test ImmuKnow® per vedere se i medici possono rilevare quali pazienti sono a rischio di GvHD e di contrarre un'infezione prima che si verifichino.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
45
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
- Indiana Universtiy Simon Cancer Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Sono ammissibili i pazienti sottoposti a HSCT allogenico utilizzando un regime preparativo mieloablativo per uno qualsiasi dei seguenti disturbi:
- Leucemia acuta
- Linfoma non-Hodgkin
- Leucemia linfatica cronica
- morbo di Hodgkin
- Mieloma multiplo
- Sindromi mielodisplastiche
- Malattie mieloproliferative
- Anemia aplastica
- Leucemia mieloide cronica
Descrizione
Criterio di inclusione:
Sono ammissibili i pazienti sottoposti a HSCT allogenico utilizzando un regime preparativo mieloablativo per uno qualsiasi dei seguenti disturbi:
- Leucemia acuta
- Linfoma non-Hodgkin
- Leucemia linfatica cronica
- morbo di Hodgkin
- Mieloma multiplo
- Sindromi mielodisplastiche
- Malattie mieloproliferative
- Anemia aplastica
- Leucemia mieloide cronica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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osservativo
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Sherif Farag, MD, PhD, Indiana University School of Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 dicembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 dicembre 2007
Primo Inserito (Stima)
7 dicembre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 settembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 settembre 2014
Ultimo verificato
1 settembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie del midollo osseo
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Anemia
- Neoplasie, plasmacellule
- Leucemia, linfoide
- Leucemia, cellule B
- Disturbi da insufficienza del midollo osseo
- Linfoma
- Sindromi mielodisplastiche
- Mieloma multiplo
- Leucemia
- Leucemia, mieloide
- Malattia di Hodgkin
- Leucemia, linfocitica, cronica, cellule B
- Leucemia, Mielogena, Cronica, BCR-ABL Positivo
- Malattie mieloproliferative
- Anemia, aplastica
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0710-11/ IUCRO-0207
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