Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av Cylex® ImmuKnow®-analysen

10 september 2014 uppdaterad av: Indiana University School of Medicine
För närvarande finns det inget exakt sätt att förutsäga förekomsten av Graft vs Host Disease (GvHD) eller infektion. Syftet med denna studie är att analysera blod med ImmuKnow® Assay för att se om läkare kan upptäcka vilka patienter som löper risk för GvHD och för att få en infektion innan de inträffar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

45

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
        • Indiana Universtiy Simon Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgår allogen HSCT som använder en myeloablativ preparativ regim för någon av följande störningar är berättigade:

  1. Akut leukemi
  2. Non-Hodgkins lymfom
  3. Kronisk lymfatisk leukemi
  4. Hodgkins sjukdom
  5. Multipelt myelom
  6. Myelodysplastiska syndrom
  7. Myeloproliferativa störningar
  8. Aplastisk anemi
  9. Kronisk myelogen leukemi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter som genomgår allogen HSCT som använder en myeloablativ preparativ regim för någon av följande störningar är berättigade:

  1. Akut leukemi
  2. Non-Hodgkins lymfom
  3. Kronisk lymfatisk leukemi
  4. Hodgkins sjukdom
  5. Multipelt myelom
  6. Myelodysplastiska syndrom
  7. Myeloproliferativa störningar
  8. Aplastisk anemi
  9. Kronisk myelogen leukemi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
observationella

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Indiana University School of Medicine

Utredare

  • Huvudutredare: Sherif Farag, MD, PhD, Indiana University School of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2007

Första postat (Uppskatta)

7 december 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 september 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2014

Senast verifierad

1 september 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0710-11/ IUCRO-0207

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera