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Use Ear Acupuncture as Treatment for Low Back Pain During Pregnancy

2009年7月17日 更新者:Yale University

Acupuncture and Low Back Pain During Pregnancy

Ear acupuncture can be used as a treatment for pregnancy induced low back pain.

調査の概要

詳細な説明

Ear acupuncture has been used as treatment for various pain symptoms. Pregnancy related low back pain can be debilitating for pregnant women but there is lack of effective treatment. Owing to the unique circulation system between mother and fetus, prenatal care providers and gravidae are reluctant to prescribe or accept the pharmacological intervention. Thus the goal of this clinical investigation is to determine whether ear acupuncture can be used as treatment for this special clinical entity. The participants are randomized into one of the three interventions based on a computer generated randomization table. These three interventions groups are: (1) True acupuncture (2) Sham acupuncture and (3) no acupuncture. All participants are allowed to use standard of care (SOC) as a rescue treatment and the SOC consists of acetaminophen 650 mg every 6 hours no more than 4 times per day, frequent rest and topical warm/cold compress. The participants in group 1 & 2 received a total of three continuous retained ear acupuncture needles at three sites ipsilateral to the dominant hand in preselected ear acupuncture points for one week then after day 7. All participants are followed/observed for a total 2 weeks after the initiation of the study.

研究の種類

介入

入学 (実際)

159

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06620
        • Yale University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~46年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • English speaking, healthy pregnant women in at least 25 weeks of gestational age who suffered from low back pain related to pregnancy.
  • No obstetric complications during pregnancy or neurological complications that require immediate medical/surgical intervention.

Exclusion Criteria:

  • Non-English speaking
  • Mentally challenged
  • State of pregnancy less than 25 weeks but suffer from pregnancy related low back pain
  • Pregnant women without low back pain
  • The pregnancy is complicated by obstetrical problems, or low back pain requiring immediate surgical/medical intervention.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1 true acupuncture
acupuncture needles are inserted into three preselected ear acupuncture points which are thought to be specific for low back pain
ear acupuncture needles will be inserted into three preselected acupuncture points which are thought to be specific for low back pain
他の名前:
  • retained ear acupuncture treatment
偽コンパレータ:2
three acupuncture needles are inserted to three ear acupuncture points which are not specific for low back pain during pregnancy
ear acupuncture needles are inserted into three preselected acupuncture points which are thought not specific to low back pain
他の名前:
  • retained ear acupuncture treatment
他の:3
standard of care
participants can take acetaminophen 650 mg no more than every 6 hours and frequent rest and topical warm/cold compress

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
severity pain
時間枠:two weeks
two weeks

二次結果の測定

結果測定
時間枠
daily disability index
時間枠:2 weeks
2 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Shu-Ming Wang, MD、Yale School of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年2月1日

一次修了 (実際)

2008年1月1日

研究の完了 (実際)

2008年1月1日

試験登録日

最初に提出

2007年12月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年12月11日

最初の投稿 (見積もり)

2007年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年7月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年7月17日

最終確認日

2009年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HIC 12291
  • 5R21AT001613-03 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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