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すでに骨折している人の骨粗鬆症の教育

2007年12月17日 更新者:University of Adelaide

骨粗鬆症教育クリニック研究

毎週、2時間半のグループベースの骨粗鬆症教育介入(骨粗鬆症予防および自己管理コース)が、骨粗鬆症の知識、カルシウム含有食品を食べる自信、運動に対する自信、およびすでに骨折した50歳以上の人々の3か月および9か月の追跡調査後に行われた運動量。

調査の概要

詳細な説明

3 か月後および 9 か月後の変化を判断するために使用される手段:

骨粗鬆症の知識: 骨粗鬆症知識評価テスト (Winzenberg et al. BMC Musculoskelet Disord 2003) カルシウム摂取量: 食事頻度アンケート (Angus et al. J Am Diet Assoc 1989) カルシウムと運動の自己効力感: 骨粗鬆症自己効力感尺度 (Horan et al Res Nurs Health 1998) 身体活動: CHAMPS II (Stewart et al. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 2001)

研究の種類

介入

入学 (実際)

152

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • South Australia
      • Adelaide、South Australia、オーストラリア、5092
        • Modbury Hospital, Modbury

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 新しい骨折でモドベリー病院の事故救急部門に紹介されました

除外基準:

  • 老人ホームに入居
  • 原動機付自転車、押し自転車または自動車事故による骨折
  • 屋根やはしごからの落下など、大きな外傷による骨折
  • 認知症
  • グループ設定に参加できない
  • 話し言葉を理解できない
  • インフォームドコンセントを提供できない
  • 病的骨折
  • 南オーストラリア州以外の通常の居住地

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:1
骨粗鬆症予防・セルフマネジメントコース(4時間×2時間半)
コミュニティ ナースと訓練を受けた一般のリーダーが進行役を務めるグループ セッションで、2 時間半の週 4 回の教育セッション。
アクティブコンパレータ:2
「入門」骨粗鬆症教育セッション 1 回 (1 x 2 時間半)
入門教育セッション、コミュニティ ナースと訓練を受けた一般人が進行役を務めるグループ セッションでの 1 x 2 時間半。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
骨粗鬆症の知識、カルシウム消費能力と運動能力の自信、実際のカルシウム消費量と運動レベルに関する 3 か月のグループ間の差
時間枠:三九ヶ月
三九ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
骨粗鬆症の知識、各カルシウム含有食品と運動に対する能力の自信、および実施した食品と運動で消費されるカルシウムの量に関する、各グループ内のベースラインと 3 か月間の変化
時間枠:三九ヶ月
三九ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Laura L Laslett, MMedSci、University of Adelaide
  • スタディチェア:Julian D McNeil, PhD FRACP、University of Adelaide

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年1月1日

研究の完了 (実際)

2007年12月1日

試験登録日

最初に提出

2007年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年12月17日

最初の投稿 (見積もり)

2007年12月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年12月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年12月17日

最終確認日

2007年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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