- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00575250
Обучение остеопорозу у лиц с существующими переломами
Изучение остеопороза в образовательной клинике
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Инструменты, используемые для определения изменений через 3 и 9 месяцев:
Знание остеопороза: Тест оценки знаний об остеопорозе (Winzenberg et al. BMC Musculoskelet Disord 2003) Потребление кальция: анкета частоты приема пищи (Angus et al. J Am Diet Assoc 1989) Кальций и самоэффективность упражнений: шкала самоэффективности при остеопорозе (Horan et al Res Nurs Health 1998) Физическая активность: CHAMPS II (Stewart et al. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 2001)
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
South Australia
-
Adelaide, South Australia, Австралия, 5092
- Modbury Hospital, Modbury
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Доставлен в отделение неотложной помощи больницы Модбери с новым переломом кости.
Критерий исключения:
- Проживание в доме престарелых
- Перелом, полученный в результате дорожно-транспортного происшествия на мотоцикле, велосипеде-толкателе или дорожно-транспортном происшествии
- Перелом, полученный в результате сильной травмы, такой как падение с крыши или лестницы
- слабоумие
- Невозможность участвовать в настройках группы
- Неспособность понимать разговорный английский
- Невозможность дать информированное согласие
- Патологический перелом
- Обычное место жительства за пределами Южной Австралии
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Активный компаратор: 1
Курс по профилактике остеопороза и самоконтролю (4 x 2 1/2 часа)
|
Четыре еженедельных образовательных занятия продолжительностью 2 1/2 часа в рамках группового занятия под руководством медсестры и обученного лидера-непрофессионала.
|
Активный компаратор: 2
Одно «вводное» занятие по остеопорозу (1 x 2 1/2 часа)
|
Вводное учебное занятие, 1 x 2 1/2 часа в групповом занятии под руководством участковой медсестры и обученного непрофессионала.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Разница между группами через три месяца по знаниям об остеопорозе, уверенности в способности потреблять кальций и выполнять физические упражнения, фактическом потреблении кальция и уровнях физической нагрузки
Временное ограничение: Три и девять месяцев
|
Три и девять месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Изменения между исходным уровнем и тремя месяцами в каждой группе в отношении знаний об остеопорозе, уверенности в способности каждого из продуктов, содержащих кальций, и физических упражнений, а также количества кальция, потребляемого с пищей и выполняемыми упражнениями.
Временное ограничение: Три и девять месяцев
|
Три и девять месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Laura L Laslett, MMedSci, University of Adelaide
- Учебный стул: Julian D McNeil, PhD FRACP, University of Adelaide
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2.180405
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .