Utbildning för osteoporos hos personer med befintliga frakturer
17 december 2007 uppdaterad av: University of Adelaide
Utbildningsklinikstudie för osteoporos
Vi vill undersöka om en veckovis, 2½ timmars gruppbaserad osteoporosutbildningsintervention (kursen för förebyggande av osteoporos och självförvaltning), skiljer sig från en kurs på en session (1x 2½ timme) om kunskap om osteoporos, självförtroende att äta kalciuminnehållande livsmedel, självförtroende att träna och mängden träning som utförts efter tre och nio månaders uppföljning hos personer över 50 år som redan har haft en benfraktur.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Instrument som används för att bestämma förändring efter 3 och 9 månader:
Osteoporos kunskap: Osteoporos Knowledge Assessment Test (Winzenberg et al. BMC Musculoskelet Disord 2003) Kalciumintag: Frågeformulär för matfrekvens (Angus et al. J Am Diet Assoc 1989) Kalcium- och träningseffektivitet: Själveffektivitetsskala för osteoporos (Horan et al. Res Nurs Health 1998) Fysisk aktivitet: CHAMPS II (Stewart et al. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 2001)
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
152
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
South Australia
-
Adelaide, South Australia, Australien, 5092
- Modbury Hospital, Modbury
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Presenteras till Modbury Hospitals olycksfallsavdelning med en ny benfraktur
Exklusions kriterier:
- Bostad på äldreboende
- Fraktur vid motorcykel-, push-cykel- eller motorfordonsolycka
- Fraktur på grund av högt trauma, såsom fall från tak eller stege
- Demens
- Oförmåga att delta i gruppinställningar
- Oförmåga att förstå talad engelska
- Oförmåga att ge informerat samtycke
- Patologisk fraktur
- Vanlig bostadsort utanför South Australia
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 1
Kurs för förebyggande och självhantering av benskörhet (4 x 2 1/2 timmar)
|
Fyra veckovisa utbildningstillfällen på 2 1/2 timmars längd, i ett grupppass under ledning av en sjuksköterska och utbildad lekmannaledare.
|
|
Aktiv komparator: 2
En "introduktion" utbildning om osteoporos (1 x 2 1/2 timme)
|
Introduktionspass, 1 x 2 1/2 timme i ett grupppass under ledning av en sjuksköterska och utbildad lekman.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Skillnad mellan grupper efter tre månader på kunskap om osteoporos, tilltro till förmågan att konsumera kalcium och att träna, faktisk kalciumkonsumtion och träningsnivåer
Tidsram: Tre och nio månader
|
Tre och nio månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändringar mellan baslinjen och tre månader inom varje grupp på kunskap om osteoporos, förtroende för förmågan till varje kalciuminnehållande livsmedel och träning, och mängden kalcium som konsumeras i mat och träning
Tidsram: Tre och nio månader
|
Tre och nio månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Laura L Laslett, MMedSci, University of Adelaide
- Studiestol: Julian D McNeil, PhD FRACP, University of Adelaide
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2004
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 december 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 december 2007
Första postat (Uppskatta)
18 december 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 december 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 december 2007
Senast verifierad
1 december 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2.180405
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .