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老年がん患者におけるうつ病の評価

2024年1月12日 更新者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center
この研究の目的は、高齢がん患者(70歳以上の患者)のうつ病をどのように測定するかについてさらに学ぶことです。 うつ病は、高齢者の精神的苦痛の最も一般的な原因の 1 つですが、依然として十分に認識されていません。 うつ病は生活の質に悪影響を与える可能性があるため、これは問題です。 うつ病の症状は、健康状態の悪化や医療費の高騰と関連しています。 実際、うつ病は、今日高齢者が直面している懸念事項のトップ 5 の 1 つです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

うつ病を測定するために使用されたアンケートがいくつかありますが、これらの測定ががん患者にどのように作用するかはわかりません。 この研究は、この質問に答えるのに役立ちます。 この研究を完了するには、気分が落ち込んでいる人もいない人も必要です。

参加することを選択した場合は、次のことを行うように求められます。

  1. 以下について質問するアンケートに記入します。

    • あなたの年齢、学歴、人種、収入
    • あなたの気分

    これらのアンケートが完了するまでに合計で約 10 分かかります。

  2. あなたの気分についての質問に答えてください。 これも完了までに約 10 分かかります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

201

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

70年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

乳がんまたは前立腺がんを患う高齢患者

説明

包含基準:

  1. 70歳以上
  2. 初期または後期の前立腺がんの診断、または初期または後期の乳がんの診断
  3. 次のがん治療のいずれかに積極的に取り組んでいる: 化学療法、放射線療法、ホルモン療法
  4. インフォームド・コンセントを提供できる
  5. 英語での会話、書き、読みができる能力

除外基準:

1.研究スタッフの判断により、治験実施計画への参加または完了を妨げる可能性が高い重度の精神病理または認知障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
1
患者150名は乳がんの女性となる(初期75名、後期75名)。
2
150人は前立腺がんの男性となる(75人が初期段階、75人が後期)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
高齢者の乳がんおよび前立腺がん集団における重度および軽度のうつ病を検出するために、老年期うつ病スケール短縮版とその他 2 つの広く使用されているうつ病評価の感度と特異度をテストします。
時間枠:2年
2年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
がん集団に特有の GDS のカットオフ スコアを開発する。
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Christian Nelson, Ph.D.、Memorial Sloan Kettering Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年9月1日

一次修了 (推定)

2025年6月10日

研究の完了 (推定)

2025年6月10日

試験登録日

最初に提出

2007年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年12月19日

最初の投稿 (推定)

2007年12月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月12日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

乳がんの臨床試験

  • Tianjin Medical University Cancer Institute and...
    Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated... と他の協力者
    完了
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
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