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Beurteilung von Depressionen in einer geriatrischen Krebspopulation

12. Januar 2024 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Ziel dieser Studie ist es, mehr darüber zu erfahren, wie wir Depressionen bei älteren Krebspatienten (Patienten ab 70 Jahren) messen. Depressionen sind eine der häufigsten Ursachen für emotionale Belastung bei älteren Menschen und werden weiterhin nicht ausreichend erkannt. Dies ist ein Problem, da Depressionen die Lebensqualität beeinträchtigen können. Die Symptome einer Depression sind mit schlechten Gesundheitsergebnissen und höheren Kosten für die Gesundheitsversorgung verbunden. Tatsächlich ist Depression heute eine der fünf größten Sorgen älterer Menschen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Wir haben einige Fragebögen, die zur Messung von Depressionen verwendet wurden, aber wir wissen nicht, wie diese Messungen bei Menschen mit Krebs funktionieren. Diese Studie wird uns helfen, diese Frage zu beantworten. Um diese Studie abzuschließen, brauchen wir Menschen, die sich möglicherweise niedergeschlagen oder deprimiert fühlen oder auch nicht.

Wenn Sie sich für eine Teilnahme entscheiden, werden Sie gebeten, Folgendes zu tun:

  1. Füllen Sie Fragebögen aus, in denen Folgendes gefragt wird:

    • Ihr Alter, Ihre Bildung, Ihre Rasse und Ihr Einkommen
    • Deine Stimmung

    Insgesamt dauert das Ausfüllen dieser Fragebögen etwa 10 Minuten.

  2. Beantworten Sie Fragen zu Ihrer Stimmung. Dies dauert ebenfalls etwa 10 Minuten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

201

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

70 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Geriatrische Patienten mit Brust- oder Prostatakrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter 70 und älter
  2. Diagnose von Prostatakrebs im Früh- oder Spätstadium oder Diagnose von Brustkrebs im Früh- oder Spätstadium
  3. Aktiv an einer der folgenden Krebsbehandlungen beteiligt: ​​Chemotherapie, Strahlentherapie, Hormontherapie
  4. Kann eine Einverständniserklärung abgeben
  5. Fähigkeit, sich auf Englisch zu unterhalten, zu schreiben und zu lesen

Ausschlusskriterien:

1. Schwerwiegende psychopathologische oder kognitive Beeinträchtigungen, die nach Einschätzung des Forschungspersonals wahrscheinlich die Teilnahme oder den Abschluss des Protokolls beeinträchtigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
150 Patientinnen werden Frauen mit Brustkrebs sein (75 im Frühstadium und 75 im Spätstadium).
2
150 davon werden Männer mit Prostatakrebs sein (75 im Frühstadium und 75 im Spätstadium)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Testen Sie die Sensitivität und Spezifität der geriatrischen Depressionsskala (Kurzform) und zweier weiterer weit verbreiteter Beurteilungen von Depressionen, um schwere und leichte Depressionen bei einer geriatrischen Brust- und Prostatakrebspopulation zu erkennen.
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Entwicklung eines Cut-off-Scores für das GDS, der für eine Krebspopulation spezifisch ist.
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Mitarbeiter

City of Hope National Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Christian Nelson, Ph.D., Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2006

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2007

Zuerst gepostet (Geschätzt)

24. Dezember 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 06-100

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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