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Valutazione della depressione in una popolazione di tumori geriatrici

12 gennaio 2024 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
L'obiettivo di questo studio è saperne di più su come misuriamo la depressione nei pazienti oncologici anziani (pazienti di età pari o superiore a 70 anni). La depressione è una delle cause più comuni di disagio emotivo negli anziani e continua ad essere sottoriconosciuta. Questo è un problema perché la depressione può avere un impatto negativo sulla qualità della vita. I sintomi della depressione sono legati a scarsi risultati sanitari e a costi più elevati dell’assistenza sanitaria. In effetti, la depressione è una delle cinque principali preoccupazioni che gli anziani devono affrontare oggi.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Abbiamo alcuni questionari che sono stati utilizzati per misurare la depressione, ma non sappiamo come funzionano queste misurazioni con le persone affette da cancro. Questo studio ci aiuterà a rispondere a questa domanda. Per completare questo studio, abbiamo bisogno di persone che potrebbero o meno sentirsi giù o depresse.

Se scegli di partecipare ti verrà chiesto di fare quanto segue:

  1. Compila questionari che chiedono informazioni su:

    • La tua età, istruzione, razza e reddito
    • Il tuo umore

    In totale, il completamento di questi questionari richiederà circa 10 minuti.

  2. Rispondi alle domande sul tuo umore. Anche questa operazione richiederà circa 10 minuti per essere completata.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

201

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

70 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti geriatrici con cancro al seno o alla prostata

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età 70 e più
  2. Diagnosi di cancro alla prostata in stadio precoce o tardivo o diagnosi di cancro al seno in stadio precoce o tardivo
  3. Attivamente impegnato in uno dei seguenti trattamenti contro il cancro: chemioterapia, radioterapia, terapia ormonale
  4. In grado di fornire il consenso informato
  5. Capacità di conversare, scrivere e leggere l'inglese

Criteri di esclusione:

1.Psicopatologia grave o deterioramento cognitivo che, a giudizio del personale di ricerca, potrebbe interferire con la partecipazione o il completamento del protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
150 pazienti saranno donne con cancro al seno (75 in stadio iniziale e 75 in stadio avanzato)
2
150 saranno uomini con cancro alla prostata (75 in stadio iniziale e 75 in stadio avanzato)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Testare la sensibilità e la specificità della Geriatric Depression Scale-Short Form e di altre due valutazioni della depressione ampiamente utilizzate per rilevare la depressione maggiore e minore in una popolazione geriatrica con cancro al seno e alla prostata.
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sviluppare un punteggio limite per il GDS specifico per una popolazione oncologica.
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Collaboratori

City of Hope National Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Christian Nelson, Ph.D., Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2006

Completamento primario (Stimato)

10 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

10 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 dicembre 2007

Primo Inserito (Stimato)

24 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 06-100

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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