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Avaliando a depressão em uma população geriátrica com câncer

12 de janeiro de 2024 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
O objetivo deste estudo é aprender mais sobre como medimos a depressão em pacientes idosos com câncer (pacientes com 70 anos ou mais). A depressão é uma das causas mais comuns de sofrimento emocional em idosos e continua a ser pouco reconhecida. Isso é um problema porque a depressão pode ter um impacto negativo na qualidade de vida. Os sintomas da depressão estão ligados a maus resultados de saúde e custos mais elevados de cuidados de saúde. Na verdade, a depressão é uma das cinco principais preocupações que os idosos enfrentam hoje.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Descrição detalhada

Temos alguns questionários que têm sido utilizados para medir a depressão, mas não sabemos como estas medidas funcionam com pessoas com cancro. Este estudo nos ajudará a responder a essa pergunta. Para concluir este estudo, precisamos de pessoas que possam ou não estar se sentindo deprimidas ou deprimidas.

Se você decidir participar, você será solicitado a fazer o seguinte:

  1. Preencha questionários que perguntam sobre:

    • Sua idade, educação, raça e renda
    • Seu humor

    Ao todo, esses questionários levarão cerca de 10 minutos para serem preenchidos.

  2. Responda perguntas sobre seu humor. Isso também levará cerca de 10 minutos para ser concluído.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

201

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

70 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes geriátricos com câncer de mama ou próstata

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade igual ou superior a 70 anos
  2. Diagnóstico de câncer de próstata em estágio inicial ou tardio ou diagnóstico de câncer de mama em estágio inicial ou tardio
  3. Ativamente envolvido em um dos seguintes tratamentos de câncer: quimioterapia, radioterapia, terapia hormonal
  4. Capaz de fornecer consentimento informado
  5. Capacidade de conversar, escrever e ler inglês

Critério de exclusão:

1. Psicopatologia grave ou comprometimento cognitivo que pode, no julgamento da equipe de pesquisa, interferir na participação ou conclusão do protocolo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
150 pacientes serão mulheres com câncer de mama (75 em estágio inicial e 75 em estágio tardio)
2
150 serão homens com câncer de próstata (75 em estágio inicial e 75 em estágio avançado)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Teste a sensibilidade e a especificidade da Escala de Depressão Geriátrica - Formulário Curto e de duas outras avaliações de depressão amplamente utilizadas para detectar depressão maior e menor em uma população geriátrica com câncer de mama e próstata.
Prazo: 2 anos
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Desenvolver uma pontuação de corte para o GDS que seja específica para uma população com câncer.
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Colaboradores

City of Hope National Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Christian Nelson, Ph.D., Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2006

Conclusão Primária (Estimado)

10 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2007

Primeira postagem (Estimado)

24 de dezembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 06-100

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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