Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdere depresjon i en geriatrisk kreftpopulasjon

12. januar 2024 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Målet med denne studien er å lære mer om hvordan vi måler depresjon hos eldre kreftpasienter (pasienter 70 år og eldre). Depresjon er en av de vanligste årsakene til emosjonelle plager hos eldre og fortsetter å være underkjent. Dette er et problem fordi depresjon kan ha en negativ innvirkning på livskvaliteten. Symptomene på depresjon er knyttet til dårlige helseutfall og høyere kostnader til helsetjenester. Faktisk er depresjon en av de fem største bekymringene eldre står overfor i dag.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Vi har noen få spørreskjemaer som har blitt brukt til å måle depresjon, men vi vet ikke hvordan disse tiltakene fungerer med kreftsyke. Denne studien vil hjelpe oss å svare på dette spørsmålet. For å fullføre denne studien trenger vi folk som kanskje føler seg nedstemt eller deprimert.

Hvis du velger å delta, vil du bli bedt om å gjøre følgende:

  1. Fyll ut spørreskjemaer som spør om:

    • Din alder, utdanning, rase og inntekt
    • Humøret ditt

    Til sammen vil disse spørreskjemaene ta omtrent 10 minutter å fylle ut.

  2. Svar på spørsmål om humøret ditt. Dette vil også ta ca. 10 minutter å fullføre.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

201

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

70 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Geriatriske pasienter med bryst- eller prostatakreft

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder 70 og eldre
  2. Diagnose av tidlig eller sent stadium av prostatakreft, eller diagnose av tidlig eller sent stadium av brystkreft
  3. Aktivt engasjert i en av følgende kreftbehandlinger: kjemoterapi, strålebehandling, hormonbehandling
  4. Kunne gi informert samtykke
  5. Evne til å snakke, skrive og lese engelsk

Ekskluderingskriterier:

1.Stor psykopatologi eller kognitiv svikt som etter forskningspersonalets vurdering sannsynligvis vil forstyrre deltakelsen eller fullføringen av protokollen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1
150 pasienter vil være kvinner med brystkreft (75 tidlig stadium og 75 sent stadium)
2
150 vil være menn med prostatakreft (75 tidlig stadium og 75 sent stadium)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Test sensitiviteten og spesifisiteten til Geriatric Depression Scale-Short Form og to andre mye brukte vurderinger av depresjon for å oppdage større og mindre depresjoner i en geriatrisk bryst- og prostatakreftpopulasjon.
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Å utvikle en cut-off score for GDS som er spesifikk for en kreftpopulasjon.
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Samarbeidspartnere

City of Hope National Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Christian Nelson, Ph.D., Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2006

Primær fullføring (Antatt)

10. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

10. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. desember 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2007

Først lagt ut (Antatt)

24. desember 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 06-100

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystkreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere