Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Masennuksen arviointi iäkkäässä syöpäpopulaatiossa

perjantai 12. tammikuuta 2024 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tämän tutkimuksen tavoitteena on oppia lisää siitä, miten mittaamme masennusta iäkkäillä syöpäpotilailla (70-vuotiaat ja sitä vanhemmat). Masennus on yksi yleisimmistä ikäihmisten henkisen ahdistuksen syistä, ja se on edelleen alitunnustettu. Tämä on ongelma, koska masennuksella voi olla negatiivinen vaikutus elämänlaatuun. Masennuksen oireet liittyvät huonoihin terveystuloksiin ja korkeampiin terveydenhuoltokustannuksiin. Itse asiassa masennus on yksi viidestä suurimmasta vanhusten ongelmasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Meillä on muutamia kyselylomakkeita, joita on käytetty masennuksen mittaamiseen, mutta emme tiedä kuinka nämä mittaukset toimivat syöpäpotilaiden kanssa. Tämä tutkimus auttaa meitä vastaamaan tähän kysymykseen. Tämän tutkimuksen loppuun saattamiseksi tarvitsemme ihmisiä, jotka saattavat olla masentuneita tai masentuneita.

Jos päätät osallistua, sinua pyydetään toimimaan seuraavasti:

  1. Täytä kyselylomakkeet, joissa kysytään:

    • Ikäsi, koulutuksesi, rotusi ja tulot
    • Mielialasi

    Kaiken kaikkiaan näiden kyselylomakkeiden täyttäminen vie noin 10 minuuttia.

  2. Vastaa mielialaasi koskeviin kysymyksiin. Tämä kestää myös noin 10 minuuttia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

201

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

70 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ikäpotilaat, joilla on rintasyöpä tai eturauhassyöpä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 70 ja vanhempi
  2. Varhaisen tai myöhäisen vaiheen eturauhassyövän diagnoosi tai varhaisen tai myöhäisen vaiheen rintasyövän diagnoosi
  3. Osallistunut aktiivisesti johonkin seuraavista syövän hoidoista: kemoterapia, sädehoito, hormonihoito
  4. Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus
  5. Kyky keskustella, kirjoittaa ja lukea englantia

Poissulkemiskriteerit:

1. Merkittävä psykopatologia tai kognitiivinen heikentyminen tutkimushenkilöstön harkinnan mukaan todennäköisesti häiritsee tutkimussuunnitelmaan osallistumista tai sen suorittamista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
150 potilasta tulee olemaan naisia, joilla on rintasyöpä (75 varhaisvaiheessa ja 75 myöhäisessä vaiheessa)
2
150 on eturauhassyöpää sairastavia miehiä (75 varhaisvaiheessa ja 75 myöhäisessä vaiheessa)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Testaa Geriatric Depression Scale-Short Form -mallin ja kahden muun laajalti käytetyn masennuksen arvioinnin herkkyys ja spesifisyys havaitaksesi vakavan ja vähäisen masennuksen vanhusten rinta- ja eturauhassyöpäpopulaatiossa.
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kehittää GDS:lle raja-arvo, joka on spesifinen syöpäpopulaatiolle.
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Christian Nelson, Ph.D., Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 10. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 10. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. joulukuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. joulukuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 24. joulukuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Tilaa