이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

노인 암 인구의 우울증 평가

2024년 1월 12일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
본 연구의 목적은 노인 암환자(70세 이상 환자)의 우울증을 어떻게 측정하는지 자세히 알아보는 것입니다. 우울증은 노인의 정서적 고통의 가장 흔한 원인 중 하나이며 계속해서 과소 인식되고 있습니다. 우울증이 삶의 질에 부정적인 영향을 미칠 수 있기 때문에 이것이 문제가 됩니다. 우울증의 증상은 좋지 않은 건강 결과 및 높은 의료 비용과 관련이 있습니다. 실제로 우울증은 오늘날 노인들이 직면하고 있는 상위 5가지 문제 중 하나입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

우울증을 측정하는 데 사용된 몇 가지 설문지가 있지만 이러한 측정이 암 환자에게 어떻게 적용되는지는 알 수 없습니다. 이 연구는 우리가 이 질문에 대답하는 데 도움이 될 것입니다. 이 연구를 완료하려면 기분이 좋지 않거나 우울할 수도 있고 그렇지 않을 수도 있는 사람들이 필요합니다.

참여하기로 선택한 경우 다음을 수행하라는 메시지가 표시됩니다.

  1. 다음에 관해 질문하는 설문지를 작성하세요.

    • 나이, 학력, 인종, 소득
    • 당신의 기분

    전체적으로 이 설문지를 완료하는 데 약 10분이 소요됩니다.

  2. 기분에 관한 질문에 답해 보세요. 이 작업도 완료하는 데 약 10분 정도 걸립니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

201

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

70년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유방암 또는 전립선암을 앓고 있는 노인 환자

설명

포함 기준:

  1. 70세 이상
  2. 초기 또는 말기 전립선암 진단 또는 초기 또는 말기 유방암 진단
  3. 다음 암 치료 중 하나에 적극적으로 참여: 화학 요법, 방사선 요법, 호르몬 요법
  4. 사전 동의를 제공할 수 있음
  5. 영어로 대화하고, 쓰고, 읽는 능력

제외 기준:

1. 연구진의 판단에 따라 프로토콜의 참여 또는 완료를 방해할 가능성이 있는 주요 정신병리학 또는 인지 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
1
환자 150명은 유방암 여성(초기 75명, 후기 75명)이다.
2
150명은 남성 전립선암(초기 75명, 후기 75명)입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
노인성 우울증 척도-단식의 민감도와 특이성을 테스트하고 노인성 유방암 및 전립선암 집단에서 주요 및 경미한 우울증을 탐지하기 위해 우울증에 대해 널리 사용되는 두 가지 평가를 테스트합니다.
기간: 2 년
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
암 집단에 특정한 GDS에 대한 컷오프 점수를 개발합니다.
기간: 2 년
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

협력자

City of Hope National Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: Christian Nelson, Ph.D., Memorial Sloan Kettering Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 10일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 12월 19일

처음 게시됨 (추정된)

2007년 12월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 06-100

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유방암에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in United States

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다