Évaluation de la dépression dans une population de cancer gériatrique
12 janvier 2024 mis à jour par: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Le but de cette étude est d'en savoir plus sur la façon dont nous mesurons la dépression chez les patients âgés atteints de cancer (patients âgés de 70 ans et plus).
La dépression est l’une des causes les plus courantes de détresse émotionnelle chez les personnes âgées et continue d’être sous-estimée.
C’est un problème car la dépression peut avoir un impact négatif sur la qualité de vie.
Les symptômes de la dépression sont liés à de mauvais résultats en matière de santé et à des coûts de soins de santé plus élevés.
En fait, la dépression est aujourd’hui l’une des cinq principales préoccupations auxquelles sont confrontées les personnes âgées.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
Nous disposons de quelques questionnaires qui ont été utilisés pour mesurer la dépression, mais nous ne savons pas comment ces mesures fonctionnent auprès des personnes atteintes de cancer. Cette étude nous aidera à répondre à cette question. Pour mener à bien cette étude, nous avons besoin de personnes qui peuvent ou non se sentir déprimées ou déprimées.
Si vous choisissez de participer, il vous sera demandé de faire ce qui suit :
Remplissez des questionnaires qui posent des questions sur :
- Votre âge, votre éducation, votre race et vos revenus
- Ton humeur
Au total, ces questionnaires prendront environ 10 minutes à remplir.
- Répondez aux questions sur votre humeur. Cela prendra également environ 10 minutes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
201
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
70 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients gériatriques atteints d'un cancer du sein ou de la prostate
La description
Critère d'intégration:
- 70 ans et plus
- Diagnostic d'un cancer de la prostate à un stade précoce ou avancé, ou diagnostic d'un cancer du sein à un stade précoce ou avancé
- Participer activement à l’un des traitements contre le cancer suivants : chimiothérapie, radiothérapie, hormonothérapie
- Capable de fournir un consentement éclairé
- Capacité à converser, écrire et lire l’anglais
Critère d'exclusion:
1. Psychopathologie majeure ou déficience cognitive susceptible, de l'avis du personnel de recherche, d'interférer avec la participation ou l'achèvement du protocole.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
1
150 patientes seront des femmes atteintes d'un cancer du sein (75 à un stade précoce et 75 à un stade avancé)
|
|
2
150 seront des hommes atteints d'un cancer de la prostate (75 à un stade précoce et 75 à un stade avancé)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Testez la sensibilité et la spécificité de la forme courte de l'échelle de dépression gériatrique et de deux autres évaluations de la dépression largement utilisées pour détecter la dépression majeure et mineure dans une population gériatrique de cancer du sein et de la prostate.
Délai: 2 ans
|
2 ans
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Développer un score seuil pour le GDS spécifique à une population cancéreuse.
Délai: 2 ans
|
2 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Christian Nelson, Ph.D., Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2006
Achèvement primaire (Estimé)
10 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
10 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 décembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2007
Première publication (Estimé)
24 décembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 06-100
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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