Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena depresji w populacji chorych na raka w starszym wieku

12 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Celem tego badania jest lepsze poznanie sposobu pomiaru depresji u pacjentów w podeszłym wieku chorych na nowotwory (pacjenci w wieku 70 lat i starsi). Depresja jest jedną z najczęstszych przyczyn zaburzeń emocjonalnych u osób starszych i nadal jest niedostatecznie rozpoznawana. Jest to problem, ponieważ depresja może mieć negatywny wpływ na jakość życia. Objawy depresji są powiązane ze złymi wynikami zdrowotnymi i wyższymi kosztami opieki zdrowotnej. W rzeczywistości depresja jest jednym z pięciu głównych problemów, z którymi borykają się obecnie osoby starsze.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Szczegółowy opis

Mamy kilka kwestionariuszy używanych do pomiaru depresji, ale nie wiemy, jak te pomiary działają u osób chorych na raka. To badanie pomoże nam odpowiedzieć na to pytanie. Do ukończenia tego badania potrzebujemy osób, które mogą, ale nie muszą, czuć się przygnębione lub przygnębione.

Jeśli zdecydujesz się wziąć udział, zostaniesz poproszony o wykonanie następujących czynności:

  1. Wypełnij ankiety, które pytają o:

    • Twój wiek, wykształcenie, rasa i dochód
    • Twój humor

    W sumie wypełnienie tych kwestionariuszy zajmie około 10 minut.

  2. Odpowiedz na pytania dotyczące Twojego nastroju. Wykonanie tej czynności również zajmie około 10 minut.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

201

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

70 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci geriatryczni z rakiem piersi lub prostaty

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek 70 lat i więcej
  2. Diagnoza wczesnego lub późnego stadium raka prostaty lub diagnostyka wczesnego lub późnego stadium raka piersi
  3. Aktywnie zajmuje się jedną z metod leczenia nowotworów: chemioterapią, radioterapią, hormonoterapią
  4. Możliwość wyrażenia świadomej zgody
  5. Umiejętność rozmawiania, pisania i czytania po angielsku

Kryteria wyłączenia:

1. Poważna psychopatologia lub upośledzenie funkcji poznawczych, które w ocenie personelu badawczego prawdopodobnie zakłóca udział lub wypełnienie protokołu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1
150 pacjentów będą stanowić kobiety chore na raka piersi (75 we wczesnym stadium i 75 w późnym stadium)
2
150 będzie mężczyzn z rakiem prostaty (75 we wczesnym stadium i 75 w późnym stadium)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zbadaj czułość i swoistość skróconej skali depresji geriatrycznej oraz dwóch innych powszechnie stosowanych metod oceny depresji w celu wykrycia dużej i mniejszej depresji w populacji osób starszych z rakiem piersi i prostaty.
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Opracowanie wartości granicznej dla GDS specyficznej dla populacji chorych na nowotwory.
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Współpracownicy

City of Hope National Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Christian Nelson, Ph.D., Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2006

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 grudnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2007

Pierwszy wysłany (Szacowany)

24 grudnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 06-100

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burundi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj