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Evaluación de la depresión en una población geriátrica con cáncer

12 de enero de 2024 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
El objetivo de este estudio es aprender más sobre cómo medimos la depresión en pacientes ancianos con cáncer (pacientes de 70 años o más). La depresión es una de las causas más comunes de angustia emocional en las personas mayores y sigue siendo poco reconocida. Esto es un problema porque la depresión puede tener un impacto negativo en la calidad de vida. Los síntomas de la depresión están relacionados con malos resultados de salud y mayores costos de atención médica. De hecho, la depresión es una de las cinco principales preocupaciones que enfrentan las personas mayores en la actualidad.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Disponemos de algunos cuestionarios que se han utilizado para medir la depresión, pero no sabemos cómo funcionan estas medidas en personas con cáncer. Este estudio nos ayudará a responder esta pregunta. Para completar este estudio, necesitamos personas que puedan o no sentirse deprimidas o deprimidas.

Si decide participar, se le pedirá que haga lo siguiente:

  1. Complete cuestionarios que pregunten sobre:

    • Su edad, educación, raza e ingresos
    • Tu humor

    En total, estos cuestionarios tardarán unos 10 minutos en completarse.

  2. Responde preguntas sobre tu estado de ánimo. Esto también tardará unos 10 minutos en completarse.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

201

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

70 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes geriátricos con cáncer de mama o próstata

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. 70 años y más
  2. Diagnóstico de cáncer de próstata en etapa temprana o tardía, o diagnóstico de cáncer de mama en etapa temprana o tardía
  3. Participa activamente en uno de los siguientes tratamientos contra el cáncer: quimioterapia, radioterapia, terapia hormonal.
  4. Capaz de dar consentimiento informado
  5. Capacidad para conversar, escribir y leer inglés.

Criterio de exclusión:

1. Psicopatología importante o deterioro cognitivo que, a juicio del personal de investigación, pueda interferir con la participación o finalización del protocolo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1
150 pacientes serán mujeres con cáncer de mama (75 en estadio temprano y 75 en estadio tardío)
2
150 serán hombres con cáncer de próstata (75 en estadio temprano y 75 en estadio tardío)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Pruebe la sensibilidad y especificidad de la escala corta de depresión geriátrica y otras dos evaluaciones de depresión ampliamente utilizadas para detectar depresión mayor y menor en una población geriátrica con cáncer de mama y próstata.
Periodo de tiempo: 2 años
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Desarrollar una puntuación de corte para el GDS que sea específica para una población con cáncer.
Periodo de tiempo: 2 años
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Colaboradores

City of Hope National Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Christian Nelson, Ph.D., Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2006

Finalización primaria (Estimado)

10 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

10 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de diciembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimado)

24 de diciembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 06-100

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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