GLP1R 多型と GLP1 への応答
2011年12月14日 更新者：Adrian Vella、Mayo Clinic
GLP1Rの一般的な遺伝的変異がGLP1注入に対する反応をどのように変化させるかを調べるパイロット研究
グルカゴン様ペプチド-1 (GLP-1) は、強力なインスリン分泌促進物質として作用する重要なインクレチン ホルモンです。
GLP-1 の合成と分泌の欠陥は、2 型糖尿病の病因の一部であると考えられています。
さらに、GLP-1 ベースの治療は、2 型糖尿病の治療のための治療手段の重要な部分です。
GLP-1 受容体 (GLP1R) は、GLP-1 およびエクセナチドやリラグルチドなどの GLP-1 受容体アゴニストの主要な作用部位です。
この受容体である GLP1R をコードする遺伝子は高度に多型であり、内因性または外因性の GLP-1 または GLP-1R アゴニストに対する応答を潜在的に変更する可能性のある多数の非同義の一塩基多型 (nsSNP) を含んでいます。
実際、この概念を支持する in vitro データがいくつかあります。
高血糖クランプを利用して、健康なボランティアに注入された GLP-1 に対するインスリン分泌応答をテストし、GLP-1 への応答に対する GLP1R の遺伝的変異の影響を判断することを提案します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
88
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～40歳
- 空腹時血糖値が95mg/dl未満。
除外基準:
- BMI < 19 または > 40 kg/m^2 の個人
- 活動的な全身疾患
- 胃排出、インスリン分泌および作用を変化させることができる薬
- -腹部手術の病歴（虫垂切除または卵管結紮以外）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：BASIC_SCIENCE
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：GLP-1
すべての参加者は、最初の 1 時間は 0.75 pmol/kg/min で GLP-1 を静脈内投与され、次の 1 時間は 1.5 pmol/kg/min で投与されました。
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GLP-1 を 0.75 pmol/kg/min で 121 ～ 180 分注入、GLP-1 を 1.55 pmol/kg/min で注入 181 ～ 240 分、
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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150～180分でのインスリン分泌。
時間枠：GLP-1注入後150～180分
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180 分の値は、150、160、170、および 180 分で得られた値の平均を表します。
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GLP-1注入後150～180分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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210～240分でのインスリン分泌
時間枠：GLP-1注入後210～240分
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240 分の値は、210、220、230、および 240 分で得られた値の平均を表します。
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GLP-1注入後210～240分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年11月1日
一次修了 (実際)
2010年9月1日
研究の完了 (実際)
2010年9月1日
試験登録日
最初に提出
2007年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年12月22日
最初の投稿 (見積もり)
2008年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年12月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年12月14日
最終確認日
2011年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。