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GLP1R 多态性和对 GLP1 的反应

2011年12月14日 更新者：Adrian Vella、Mayo Clinic

一项检查 GLP1R 中常见遗传变异如何改变对 GLP1 输注反应的初步研究

胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 是一种重要的肠促胰岛素激素，可作为强大的胰岛素促分泌素。 GLP-1 合成和分泌的缺陷被认为是 2 型糖尿病发病机制的一部分。 此外，基于 GLP-1 的疗法是治疗 2 型糖尿病的治疗设备的重要组成部分。 GLP-1 受体 (GLP1R) 是 GLP-1 和 GLP-1 受体激动剂（如艾塞那肽和利拉鲁肽）的主要作用位点。 编码该受体的基因 GLP1R 具有高度多态性，包含许多非同义单核苷酸多态性 (nsSNP)，可能会改变对内源性或外源性 GLP-1 或 GLP-1R 激动剂的反应。 确实有一些体外数据支持这个概念。 我们建议利用高血糖钳夹来测试健康志愿者对输注 GLP-1 的胰岛素分泌反应，以确定 GLP1R 遗传变异对 GLP-1 反应的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

88

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国、55905
        • Mayo Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 18-40岁
  • 空腹血糖浓度低于 95 mg/dl。

排除标准：

  • BMI < 19 或 > 40 kg/m^2 的人
  • 活动性全身性疾病
  • 可以改变胃排空、胰岛素分泌和作用的药物
  • 腹部手术史（阑尾切除术或输卵管结扎术除外）。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础_科学
  • 分配：北美
  • 介入模型：单组
  • 屏蔽：没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：GLP-1
所有参与者在第一个小时内以 0.75 pmol/kg/min 的速度静脉注射 GLP-1，然后在接下来的一个小时以 1.5 pmol/kg/min 的速度接受 GLP-1
药品：GLP-1
从 121-180 分钟以 0.75 pmol/kg/min 输注 GLP-1，从 181-240 分钟以 1.55 pmol/kg/min 输注 GLP-1，

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
150-180 分钟的胰岛素分泌。
大体时间：GLP-1 输注后 150 - 180 分钟
180 分钟值代表在 150、160、170 和 180 分钟获得的值的平均值。
GLP-1 输注后 150 - 180 分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
210-240 分钟时的胰岛素分泌
大体时间：GLP-1 输注后 210 - 240 分钟
240 分钟值代表在 210、220、230 和 240 分钟获得的值的平均值。
GLP-1 输注后 210 - 240 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Mayo Clinic

合作者

Merck Sharp & Dohme LLC

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年11月1日

初级完成 (实际的)

2010年9月1日

研究完成 (实际的)

2010年9月1日

研究注册日期

首次提交

2007年12月22日

首先提交符合 QC 标准的

2007年12月22日

首次发布 (估计)

2008年1月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年12月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年12月14日

最后验证

2011年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 07-004153

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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