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ギャップ・イン・ノイズ・テスト: 正常聴力の若年成人におけるギャップ検出閾値

2008年1月14日 更新者:University of Sao Paulo
この研究の目的は、聴力が正常な若年成人におけるギャップ・イン・ノイズ・テストのパラメーターを確立することでした。 100 人の被験者 (男性 50 人、女性 50 人) が、難聴と聴覚処理障害を除外するために聴覚評価を受けました。 次に、すべての被験者に対してギャップ・イン・ノイズ・テストを実施しました。 平均ギャップ検出しきい値は 4.19 ミリ秒でした。 ギャップ期間による心理測定関数が構築され、正反応のパーセンテージは、2 ミリ秒のギャップ期間で 5% 以下、3 ミリ秒のギャップ期間で 10-30%、1 秒で 60-70% 以下であることが明らかになりました。ギャップ持続時間は 4 ミリ秒で、ギャップ持続時間が 5 ミリ秒以上の場合は 96% を超えます。 結果は、得られたデータが将来のテストの参考値として適用できることを示唆しています。 評価対象の被験者では、Gaps-in-Noise テストは低い変動性と一致することが証明されました。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sao Paulo、ブラジル
        • University of Sao Paulo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~31年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

50 人の男性 (平均年齢 24.72 歳) と 50 人の女性 (平均年齢 23.77 歳) を含む、18 歳から 31 歳までの正常な聴覚の成人が評価されました。 最年少の男性被験者は 18 歳、最年少の女性被験者は 18.16 歳でした。 対照的に、最年長の男性被験者は 31.5 歳、最年長の女性被験者は 31.83 歳でした。 この研究の参加者は全員、グアルーリョス大学の学生または従業員でした。

説明

包含基準:

被験者の包含基準は次のとおりです。

  • すべての被験者は、評価されたすべての周波数 (0.25 ~ 8 kHz のオクターブ周波数) で 20 dB HL 未満の聴覚閾値を両側で持つ必要があります。
  • 同側および対側の音響反射が提示されたタイプAのティンパノメトリー曲線。
  • 両耳テストで両耳とも95%以上の正答率。

被験者の包含基準には、聴覚、耳、頭部外傷、および神経学的関与の否定的な病歴も含まれていました。

除外基準:

  • 難聴;
  • 聴覚処理障害;
  • 聴覚、耳、頭部外傷、および神経学的関与の病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
1
18 歳から 31 歳までの聴力が正常な成人。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ギャップ検出テスト
時間枠:30分
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:alessandra G. Samelli, Doctor、Guarulhos University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年3月1日

一次修了 (実際)

2004年6月1日

研究の完了 (実際)

2004年6月1日

試験登録日

最初に提出

2008年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年1月14日

最初の投稿 (見積もり)

2008年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年1月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年1月14日

最終確認日

2008年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 113 / 02
  • 113/02 de 03/13/2002

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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