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オピオイド依存症患者におけるアヘン剤選択に対する環境要因の影響。 (DSC)

2012年6月1日 更新者:Mark Greenwald, PhD、Wayne State University

オピオイド薬物探索行動の生物行動学的研究: 研究 3

目的は、お金、利用可能な薬の量、労働力などの特定の要因がアヘン剤の選択にどのように影響するかを研究することです.

調査の概要

詳細な説明

薬物依存者は、健康的な活動に従事することを選択するよりも(長期的にはより良い結果をもたらします)、より頻繁に薬物を服用することを選択します(そしてその長期的な悪影響に苦しむ). 現在の研究は、どの要因が彼らの選択を導くかを理解するために、治療を求めていないヘロイン乱用者と一緒に管理された実験室で行われます.

この研究は環境に焦点を当てています(つまり、 薬とお金の選択に影響を与える要因。 この研究から得られた知見は、薬物乱用治療の一環としての行動介入の理論的および実践的な基礎を開発する上で重要になる可能性があります。 HYD は現在、咳止めや痛みを和らげるために使用されている薬です。

この観察研究の参加者は、HYD またはお金を選択する機会を持つ複数の試験に参加します。 最初の 2 つの実験日、選択セッションの前に、参加者は選択できる薬物用量のサンプルを受け取ります。 テスト セッション中、参加者は薬物またはお金のいずれかを選択する 12 の機会があります。 参加者はコンピューターを使用して選択肢を獲得します。 呼吸数、酸素飽和度、心拍数、および血圧は、選択試験を通じて監視されます。 自己報告アンケートは、調査中のさまざまな時点で完了します。

参加者は、研究全体を通してブプレノルフィンで維持され、実験前に最低2週間リードし、研究完了後3週間固定の解毒を行います。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

16

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Detroit、Michigan、アメリカ、48202
        • Wayne State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ヘロイン依存研究ボランティア

説明

包含基準:

  • -DSM-IV(SCID)および中毒重症度指数(ASI)の構造化された臨床面接によって決定されるオピオイド依存
  • アヘン剤の陽性尿検査
  • -研究期間中、適切な形の避妊を喜んで使用します。
  • 英語の読み書き

除外基準:

  • -DSM-IV基準によって決定される精神疾患
  • 構造異常、発作、感染症、末梢神経障害、および頭部外傷を含む、神経疾患の病歴または現在の疾患
  • -心血管疾患、心筋梗塞、胸痛、または浮腫の病歴
  • 収縮期血圧が 160mm HG を超えるか 95mm HG 未満: PR 拡張期血圧が 95mm HG を超える。
  • 閉塞性肺疾患、肺性心、結核、喘息などの肺疾患
  • 全身性疾患(例: 内分泌障害、肝不全または腎不全、粘液浮腫、甲状腺機能低下症、アジソン病、自己免疫疾患)
  • 現在のアルコールまたは鎮静剤依存
  • 妊娠中または授乳中
  • オピオイド依存症の治療中
  • 既知の注射恐怖症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年7月1日

一次修了 (実際)

2009年4月1日

研究の完了 (実際)

2009年4月1日

試験登録日

最初に提出

2008年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年1月31日

最初の投稿 (見積もり)

2008年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年6月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年6月1日

最終確認日

2012年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NIDA-15462-3
  • DPMCDA (その他の識別子:NIDA)
  • R01DA015462-03 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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