18番染色体を介した骨肉腫とパジェット病の遺伝：
2013年5月29日 更新者：Timothy Damron, M.D.、State University of New York - Upstate Medical University
18番染色体を介した骨肉腫およびパジェット病の遺伝：2人の家族から採取した骨肉腫組織サンプルの、18番染色体領域におけるヘテロ接合性の喪失に関する検査（骨のパジェット病と遺伝的に関連している）
研究者らはこれまでに、パジェット病の影響を受けた骨の骨原性肉腫に関連する、染色体18q上の領域におけるヘテロ接合性の喪失を実証している。
この研究で使用された遺伝子座は、影響を受けた7家系のうち6家系でヘテロ接合性の消失を示していると著者らによって具体的に記載されている。
調査の概要
詳細な説明
上記の通り、追加情報はありません
研究の種類
観察的
入学 (実際)
8
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Syracuse、New York、アメリカ、13202
- SUNY Upstate Medical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
これは家族研究であるため、唯一の包含/除外基準は、被験者が血縁者であり、18歳以上であることです。
被験者は発端者と父親、そして罹患していない血縁者です。
彼らの末梢血は対照として機能し、息子に見られるように、父親からの相続を描写するための情報を提供します。
説明
包含基準:
- これは家族研究であるため、唯一の包含/除外基準は、被験者が血縁者であり、18歳以上であることです。
- 被験者は発端者と父親、そして罹患していない血縁者です。 彼らの末梢血は対照として機能し、息子に見られるように、父親からの相続を描写するための情報を提供します。
除外基準:
- 家族の一員ではない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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家族のメンバー
発端者と父親の家族が特定された
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ヘテロ接合性の喪失
時間枠：2000年1月から2009年2月まで
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18番染色体上の提案された腫瘍抑制遺伝子のヘテロ接合性の喪失
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2000年1月から2009年2月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Timothy A Damron, MD、State University of New York - Upstate Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年4月1日
一次修了 (実際)
2009年12月1日
研究の完了 (実際)
2009年12月1日
試験登録日
最初に提出
2008年2月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年2月13日
最初の投稿 (見積もり)
2008年2月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年5月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年5月29日
最終確認日
2013年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Osteosarcoma & Paget's Disease
- IRB #4168 (その他の識別子：IRB number)
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