Наследование остеосаркомы и болезни Педжета через хромосому 18:
29 мая 2013 г. обновлено: Timothy Damron, M.D., State University of New York - Upstate Medical University
Наследование остеосаркомы и болезни Педжета через хромосому 18: исследование образцов ткани остеосаркомы от двух членов семьи на предмет потери гетерозиготности в области хромосомы 18, генетически связанной с болезнью Педжета кости
Исследователи ранее продемонстрировали потерю гетерозиготности в области хромосомы 18q, связанную с остеогенными саркомами в костях, пораженными болезнью Педжета.
Локусы, используемые в этом исследовании, конкретно описаны этими авторами как демонстрирующие потерю гетерозиготности в 6 из 7 затронутых семей.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Подробное описание
Как указано выше, никакой дополнительной информации
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
8
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Соединенные Штаты, 13202
- SUNY Upstate Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это семейное исследование, поэтому единственным критерием включения/исключения будет то, что субъекты должны быть кровными родственниками и старше 18 лет.
Субъектами являются пробанд и отец, а также здоровые кровные родственники.
Их периферическая кровь будет выступать в качестве контроля и предоставлять информацию для разграничения наследственности от отца, как видно у сына.
Описание
Критерии включения:
- Это семейное исследование, поэтому единственным критерием включения/исключения будет то, что субъекты должны быть кровными родственниками и старше 18 лет.
- Субъектами являются пробанд и отец, а также здоровые кровные родственники. Их периферическая кровь будет выступать в качестве контроля и предоставлять информацию для разграничения наследственности от отца, как видно у сына.
Критерий исключения:
- Не часть семьи
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
члены семьи
члены семьи пробанда и отца идентифицированы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Потеря гетерозиготности
Временное ограничение: Январь 2000 г. - февраль 2009 г.
|
Потеря гетерозиготности предполагаемого гена-супрессора опухоли на хромосоме 18.
|
Январь 2000 г. - февраль 2009 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Timothy A Damron, MD, State University of New York - Upstate Medical University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2002 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 февраля 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 февраля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 февраля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 мая 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 мая 2013 г.
Последняя проверка
1 мая 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Osteosarcoma & Paget's Disease
- IRB #4168 (Другой идентификатор: IRB number)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .