Overerving van osteosarcoom en de ziekte van Paget via chromosoom 18:
29 mei 2013 bijgewerkt door: Timothy Damron, M.D., State University of New York - Upstate Medical University
Overerving van osteosarcoom en de ziekte van Paget via chromosoom 18: onderzoek van osteosarcoomweefselmonsters van twee familieleden op verlies van heterozygositeit in het chromosoom 18-gebied, genetisch gekoppeld aan de botziekte van Paget
Onderzoekers hebben eerder verlies van heterozygositeit aangetoond in een regio op chromosoom 18q, geassocieerd met osteogene sarcomen in bot aangetast door de ziekte van Paget.
De loci die in deze studie zijn gebruikt, worden door die auteurs specifiek beschreven als verlies van heterozygositeit in 6 van de 7 getroffen families.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Zoals hierboven, geen aanvullende informatie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
8
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Verenigde Staten, 13202
- SUNY Upstate Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Dit is een familiale studie, daarom zou het enige inclusie-/uitsluitingscriterium zijn dat proefpersonen een bloedverwant moeten zijn en ouder dan 18 jaar.
De proefpersonen zijn proband en vader samen met onaangetaste bloedverwanten.
Hun perifere bloed zal fungeren als controle en informatie verstrekken om de erfenis van de vader af te bakenen, zoals te zien is bij de zoon.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Dit is een familiale studie, daarom zou het enige inclusie-/uitsluitingscriterium zijn dat proefpersonen een bloedverwant moeten zijn en ouder dan 18 jaar.
- De proefpersonen zijn proband en vader samen met onaangetaste bloedverwanten. Hun perifere bloed zal fungeren als controle en informatie verstrekken om de erfenis van de vader af te bakenen, zoals te zien is bij de zoon.
Uitsluitingscriteria:
- Maakt geen deel uit van de familie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
familieleden
familieleden van de proband en vader geïdentificeerd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verlies van heterozygositeit
Tijdsspanne: Januari 2000 tot en met februari 2009
|
Een verlies van heterozygositeit van een voorgesteld tumorsuppressorgen op chromosoom 18
|
Januari 2000 tot en met februari 2009
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Timothy A Damron, MD, State University of New York - Upstate Medical University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2002
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 februari 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 februari 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
14 februari 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
30 mei 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 mei 2013
Laatst geverifieerd
1 mei 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Osteosarcoma & Paget's Disease
- IRB #4168 (Andere identificatie: IRB number)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .